《表1 目的基因的引物序列》

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《基于MAPK途径探讨丹蛭降糖胶囊改善高脂血症大鼠肝损伤的机制》

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RNAiso Plus提取各组大鼠肝组织的RNA，按照RT-PCR试剂盒说明书操作得到cDNA后，PCR反应扩增基因，具体反应条件:预变性94℃3 min，变性94℃30 s，退火（JNK和ERK为55℃30 s，p38为53℃30 s），延伸72℃30 s，32个循环后72℃5 min，4℃保存。PCR产物经2.5%琼脂糖凝胶电泳分离，拍照并分析灰度值。RNA的相对表达水平以目的基因灰度值与内参GAPDH的比值表示。检测的目的基因及引物序列见表1。