《表1 目的基因的引物序列》

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《shRNA-FAM38A基因对肺癌A549细胞系增殖、迁移和凋亡的影响》

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另外检测未转染shRNA慢病毒的人肺腺癌细胞系A549细胞和正常人支气管上皮细胞系HBE细胞的靶基因的表达。采用FS2000系统对PCR进行分析，反应条件预设为预变性95℃30s；95℃5s；60℃30s，40个循环。溶解曲线:95℃5s；60℃1min。降温:50℃30s，1个循环。内参基因GAP-DH，FAM38A，Bcl-2，Caspase-3和Caspase-9引物由上海生工公司生产（见表1）。采用2-△△CT的方法计算目的基因的相对表达量。