《表1 目的基因的PCR引物序列》

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《辛伐他汀缓释微球影响骨组织工程成骨性能的体外实验》

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RT-qPCR验证差异基因表达量的反应体系与程序:SYBR Premix ExTaq 10μL，正向引物0.8μL，反向引物0.8μL，c DNA 2.0μL，双蒸水6.4μL，总体积20μL，反应程序:95℃3 min，1个循环；95℃10 s，58℃（退火温度）30 s，40个循环；65-95℃熔解曲线。引物设计与合成:在NCBI基因库中查找人GAPDH（内参基因）、骨形态发生蛋白4、骨形态发生蛋白2、血管内皮生长因子的基因序列，采用Primer Premier 5.0软件设计引物，由Invitrogen公司合成。合成目的基因的PCR引物序列，见表1。