《表1 细胞脂肪代谢相关基因及其上、下游引物序列》

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《鼠尾草酸通过激活AMPK降低游离脂肪酸诱导的HepG2细胞脂肪积累》

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将细胞（1×105?个/mL）种于6孔板，每孔2?mL，待细胞呈指数增长时，按上述实验分组处理细胞24?h，弃掉旧培养基。采用逆转录qPCR检测细胞内与脂肪相关基因的表达，参照前期实验方法[9]。使用TRIzol提取细胞内的RNA，并使用cDNA试剂盒将RNA逆转录为cDNA用于检测脂肪代谢相关基因的表达，相关基因的序列在下表1中。按照SYBR Green试剂盒的方法，依次加入cDNA、上游引物、下游引物和SYBR?Green?mix试剂，然后在IQ5 qPCR仪上反应，反应条件为：95?℃?30?s预热；95?℃5 s，58℃?30?s，40个循环。使用2-△△Ct法进行相对定量分析。