《表1 相关基因扩增引物名称及其序列》

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《3种多环芳烃对海胆细胞色素CYP17A1基因表达的影响》

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用Prime ScriptTMRT reagent Kit进行反转录，用CFX Connect荧光定量PCR仪并采用SYBR PrimeScriptTMRT-PCR KitⅡ进行实时定量PCR。反应条件:95℃、30 s，95℃、10 s，55℃、25 s，72℃、25 s，40个循环。采用delta-delta CT法，并通过海胆的内标基因AB510191.1（Actin）的校正，记录实验样品中CYP17A1基因表达量。采用相对定量方法分析在不同浓度苯并（a）芘、2-甲基蒽和3-甲基菲培养下海胆细胞CYP17A1基因表达的规律，选取海胆体内β-Actin基因表达的规律作为内参基因，根据前期实验获得的海胆CYP17A1序列信息，采用Primer5.0软件设计引物，引物序列具体信息如表1所示。