《表1 试验引物及其序列》

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《茶树咖啡碱合成酶基因稀有等位变异TCS1g的筛选、克隆及功能》


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下划线表示酶切位点

以茶树18s作为内参基因(引物序列见表1)。其中TCS1-CS、TCS1-TS和TCS1-Total分别是研究表达蛋白同时具有可可碱和咖啡碱合成酶(caffeine synthase,CS)活性等位变异、表达蛋白仅具有可可碱合成酶(theobromine synthase,TS)活性等位变异和TCS1整体表达水平的引物。