《表1 本研究中所用引物序列》
以新梢为材料,提取其RNA并反转录为cDNA。以cDNA为模板,利用相关基因引物(表1)进行表达分析,以Actin基因作为内参。实时定量PCR参照试剂盒说明书,反应体系10μL:1μL cDNA,5μL 2×Mix,10μmol·L-1的正、反向引物各1μL,用超纯水补至10μL。反应程序:95℃5 min;95℃5 s,55℃15 s,40个循环。定量PCR使用伯乐(Bio-Rad)CFX96定量PCR仪。采用2-ΔΔCT法计算相对表达量的高低。
图表编号 | XD0046661600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.25 |
作者 | 李茂福、杨媛、王华、刘佳棽、金万梅 |
绘制单位 | 北京市林业果树科学研究院农业部华北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室、北京市林业果树科学研究院农业部华北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室、北京市落叶果树工程技术研究中心、北京市林业果树科学研究院农业部华北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室、北京市林业果树科学研究院农业部华北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室、北京市林业果树科学研究院农业部华北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室 |
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