《表2 反应底物拓展a,b》

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《"无溶剂无催化剂条件下三组分一锅合成2,4,6-三芳基嘧啶衍生物的新方法"》

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在最优的反应条件下，进一步考察了此反应条件的底物普适性（表2）.首先，选择了不同取代的苯甲醛2与二苯甲酰甲烷（1a）进行反应（Entries 1～11）.结果显示，除强吸电子基对硝基苯甲醛（2i）外，苯甲醛上无论是推电子基团还是吸电子基团都能成功得到目标产物3aa～3ak.然而，取代基的位置对收率影响较大，苯甲醛对位或间位有取代时，除了间甲氧基苯甲醛（2e）外反应收率都能达到80%～86%，但是邻位有取代基的苯甲醛只有中等收率60%.由此说明，空间位置是该反应的主要影响因素.为了进一步扩大底物的普适性，尝试不同的芳杂环醛与二苯甲酰甲烷（1a）进行反应，非常遗憾的是都没能得到目标产物，只得到了氨代中间体A （Scheme 2）.