《表2 lncRNA-CEPT8启动子不同克隆片段引物信息》

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《鸡lncRNA-CEPT8启动子验证及活性核心区域筛选》

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注：下划线表示酶切位点。

通过NCBI网站寻找lncRNA-CEPT8 5′端上游序列，利用NNPP(http：//www.fruitfly.org/seq＿tools/promoter.html）网站预测lncRNA-CEPT8启动子序列，并根据启动子序列设计全长扩增引物F0、R0，引物信息见表2。反应体系为：基因组模板1μL，上、下游引物各1μL，H2O 7μL，PrimeSTAR Mix10μL。反应条件为：95℃预变性5 min，95℃变性10 s；35个循环，55℃退火30 s，72℃延伸1 min。扩增产物送北京擎科生物科技有限公司测序。