《表1 RT-q PCR引物表》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《光质对小豆芽苗菜生长和类黄酮的影响及其机理初步探究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

关键酶基因相对表达量测定:苯丙氨酸解氨酶基因（phenylalanine ammonia-lyase class，PALclass2）、查尔酮合成酶基因（chalcone synthase 17-like，CHS17like）、查耳酮异构酶基因（chalcone--flavonone isomerase-like，CHIlike）、黄酮醇合酶基因（flavonol synthase/flavanone 3-hydroxylase，FLS）、黄酮糖基转移酶基因（flavonoid 3-O-glucosyltransferase-like，UGT78D1like）相对表达量测定:总RNA采用Trizol法[16]提取，琼脂糖凝胶电泳验证后使用Thermo公司反转录试剂盒合成cDNA，-20℃保存。采用DBIBioscience试剂盒，使用三步法进行PCR反应。PCR引物设计均依据NCBI数据库Primer designing tool设计（表1）。以小豆Actin作为内参基因对试验结果进行标准化，目标基因相对表达量采用比较阈值法即2-ΔΔCT法。