《表1 RT-q PCR引物》

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《K562细胞红系诱导分化过程中血红蛋白基因与过氧化氢酶基因的表达变化》

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收集诱导分化不同时间点细胞，提取总RNA，去除基因组DNA，利用反转录反应合成的c DNA作为模板，在Thermo Scientific PikoReal上进行PCR反应，SYBR染料实时检测扩增产物的量，以GAPDH作为内参分析表达情况。见表1。设置反应程序:95℃30 s，95℃5 s，60℃35 s，40个循环。使用2-△△Ct法分析mRNA的相对表达情况。