《表1 RT-q PCR引物》
用Primer Express(美国Applied Biosystems)软件设计引物,引物序列如表1所示。先将RNA按照反转录试剂盒说明书反转录为c DNA,以rpl7为内参基因,以c DNA为模版进行荧光定量PCR。反应程序为:95℃预变性1 min,95℃变性20 s,60℃退火1 min,40个循环,溶解曲线条件为:95℃变性1min,60℃退火30 s,95℃保温30 s。基因的相对表达量采用2-ΔΔCT法计算。
图表编号 | XD00209620500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.01 |
作者 | 吕钧惠、王悦、周蕾、范晓琳、肖寒、杨磊、胥建卫、张照斌 |
绘制单位 | 西北农林科技大学理学院、北京大学城市与环境学院、北京大学城市与环境学院、北京大学城市与环境学院、北京大学城市与环境学院、北京大学城市与环境学院、北京大学城市与环境学院、西北农林科技大学理学院、北京大学城市与环境学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |