《表1 RT-q PCR引物序列》
按照Nucleo ZOL试剂说明书提取不同肺癌细胞总RNA并测定浓度和纯度,分别取1μg RNA按照逆转录试剂盒说明书逆转录为c DNA,以SYBR Green I为荧光染料在RT-q PCR仪上进行扩增。反应条件为:95℃预变性5 min;95℃变性15 s,60℃退火/延伸1 min,共40个循环;熔解曲线分析95℃30 s。以GAPDH为内参照,结果用2-ΔΔCt表示,其中?Ct=CtTIF1γ-CtGAPDH,??Ct=?Ct实验组-?Ct对照组。引物由生工生物工程(上海)股份有限公司设计并合成,序列见表1。
图表编号 | XD00228330100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.09.25 |
作者 | 余丽丽、林晓青、章良铭、吴庆伟、张松高、陈敦雁、潘小杰、黄毅 |
绘制单位 | 福建医科大学省立临床医学院、福建省立医院检验科、福建医科大学省立临床医学院、福建省立医院检验科、福建医科大学省立临床医学院、福建省立医院检验科、福建医科大学省立临床医学院、福建省立医院检验科、福建省立医院检验科、福建省立医院检验科、福建省立医院胸外科、福建医科大学省立临床医学院、福建省立医院检验科、福建省立医院临床医学实验研究中心 |
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