《表2 实时荧光定量PCR引物序列》

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《水稻淀粉合成对夜温变化的响应》

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采用1.3.4方法取的1/3中部籽粒样品，-80℃保存待测。每重复取冷冻保存的籽粒样品0.1 g，用于蔗糖转运蛋白相关基因Os SUT1、Os SUT2、Os SUT4和支链形成相关基因Os SSI、Os SSIIa、Os SSIIIa和Os BEIIb等相对表达量测定。籽粒RNA提取时先除去淀粉，利用陈香嵩等的方法进行RNA提取。RNA反转录用To Yo Bo公司的NA反转录试剂盒[Rever Tra Ace quantitative PCR RT Master Mix（Toyobo，Osaka，Japan]进行。取20μL产物中加入140μL的双蒸水稀释，实时荧光定量PCR利用7500实时PCR system (Applied Biosystems System）进行。基因表达分析所用引物序列如表2所示。基因表达的参照基因为Os UBQ，并用采用2–ΔΔCT方法[18]进行标准化计算基因相对表达量。