《表2 实时荧光定量PCR引物序列》

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《比较两种转录激活系统对生殖相关基因的表达调控》

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以合成的cDNA为模板，使用A301 2×RealStar Green Fast Mixture对样本进行表达检测。每次定量分析设3个重复样品，PCR引物信息见表2。以GAPDH为内参基因，以no gRNA组为对照样本，进行归一化处理，对比Cas9-p300和dCas9-VPR系统的激活效率。实验结果以平均值±标准误差表示。组间比较利用GraphPad Prism 6软件进行t-test分析。无显著差异（NS）为P>0.05，显著性差异为P<0.05，极显著性差异为P<0.01。