《表3 24例致病性CNVs结果》

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《比较基因组杂交微阵列技术在高龄孕妇产前诊断胎儿染色体异常中的应用》

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其中6例进行了生物学父母比对，其中1例16p13.11复发性微缺失（神经认知障碍易感位点）遗传自无明显表型父亲，1例复发性16p12.1微缺失（神经发育易感位点）遗传自无明显表型父亲，1例遗传性压力易感性神经病遗传自父亲，1例DMD遗传自母亲，2例为新发，见表3。