《表1 不同听力学表型常见基因突变阳性率的比较[例（%）]》

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《非综合征型耳聋的不同听力学表型与常见致聋基因的相关性》

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269例NSHL中轻度、中度、重度以及极重度耳聋分别占9.67%、27.88%、23.42%和39.03%。GJB2、GJB6突变在4组间检出率差异有统计学意义（χ2=10.163，P=0.017)；mt DNA A1555G、C1494T突变在4组间检出率差异有统计学意义（χ2=20.932，P<0.001）。160例患者拥有完整可靠的PTA图，听力损失类型主要为高频和全频听力损失组，分别占总人数的56.25%和38.75%，mt DNA基因突变的检出率2组间差异有统计学意义（χ2=4.319，P=0.038）。根据听力图可分为平坦型、下降型、上升型、切迹型，平坦型、下降型为主，分别占总人数的15%和77.5%，2组mt DNA基因突变的检出率组间差异有统计学意义（χ2=11.777，P<0.001）。见表1。