《表2 不同发病年龄、进展及家族史间常见基因突变阳性率的比较[例（%）]》

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《非综合征型耳聋的不同听力学表型与常见致聋基因的相关性》

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语前聋组、学龄前组、学龄组和成年组间GJB2、GJB6突变的阳性检出率和mt DNA A1555G、C1494T突变的阳性检出率差异均有统计学意义（χ2=21.199、18.357，P<0.001）。从听力损失的进展情况来看，绝大多数（97.78%）的患者为非突发性，仅6例患者为突发性，而其中3例（50.00%）为mt DNA A1555G突变，病史中均有氨基糖苷类药物史。根据有无家族史分组，与非耳聋家系组比，耳聋家系组mt DNA A1555G、C1494T突变的阳性检出率较高，差异有统计学意义（χ2=31.899，P<0.001），见表2。