《表1 EGCG与VD质量比对纳米粒的粒径、ζ电位和PDI的影响》

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《伐地那非增加EGCG-β-乳球蛋白纳米粒对肝癌细胞的抑制作用》

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可以看出，添加VD制备的纳米粒（EVβ-NPs）在24 h和48 h比Eβ-NPs对HepG2细胞的抑制效果更好。当m（EGCG）∶m（VD）为5∶1时，EVβ-NPs处理24 h和48 h对HepG2细胞的抑制比不添加VD的Eβ-NPs[m（EGCG）∶m（VD）=1∶0]分别提高69%和75%。m（EGCG）∶m（VD）=3∶1的EVβ-NPs（178 nm）的抑制效果不及m(EGCG）∶m（VD）=5∶1的EVβ-NPs（73 nm），可能是因为m(EGCG）∶m（VD）=3∶1的EVβ-NPs的粒径过大。据文献报道[14]，当纳米粒的粒径在50～75 nm时，细胞易内吞纳米粒，而m（EGCG）∶m（VD）=5∶1的EVβ-NPs的粒径更适合于细胞的内吞。当VD的添加量减少到m（EGCG）∶m（VD）到10∶1和15∶1后，EVβ-NPs的粒径无明显变化（表1），但它们的肿瘤细胞抑制活性显著降低，可能是由于VD的添加量过少所致。