《表4 烷基化反应适用性考察a》

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《钌催化下吡唑基导向的1-苄基-1H-吡唑的C(sp~2)-H键烯基化和烷基化反应》

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在烯基化反应的过程中，在标准条件下将1-戊烯-3-酮代替丙烯酸乙酯与1-苄基-1H-吡唑进行反应时，试图获得双键保留的烯基化产物，令人意外的是生成了烷基化产物.根据可能的烷基化反应机理，我们认为醋酸铜在这一反应中可能不是必须的.在不加醋酸铜的条件下，对这一反应进行了简单的底物适用性考察，结果见表4.当两个联苯类底物1j，1k与1-戊烯-3-酮反应时，获得双键打开后的烷基化产物（5a，5b）.当将含有稠环骨架的1l，1m与α，β-不饱和酮反应时，同样生成了烷基化的产物（5c，5d）.