《表2 底物普适性考察a：铜催化肟酯参与的[3+3]环加成反应合成4-五氟乙基取代的吡啶类化合物》

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《铜催化肟酯参与的[3+3]环加成反应合成4-五氟乙基取代的吡啶类化合物》

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随后，我们使用肟脂底物1a对不同的α，β-不饱和酮进行了考察.苯环的对位带有给电子取代基（MeO）、吸电子取代基（CN）、以及氯时反应能够以中等的收率得到产物（Table 2，3m～3o，产率57%～60%），带有溴时反应收率大幅减低（3p，产率17%），间位和邻位带有甲基反应也能顺利进行（3q和3r，产率73%和68%），使用烷基取代的α，β-不饱和酮时能够以53%的收率得到相应产物3s.