《表3 底物范围a,b:Ming-Phos/铜催化的甲亚胺叶立德与三氟甲基烯酮的不对称[3+2]环加成反应》

《表3 底物范围a,b:Ming-Phos/铜催化的甲亚胺叶立德与三氟甲基烯酮的不对称[3+2]环加成反应》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《Ming-Phos/铜催化的甲亚胺叶立德与三氟甲基烯酮的不对称[3+2]环加成反应》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

在此条件下,对底物的范围进行了考察(表3).结果表明,当三氟甲基烯酮底物的苯环上4-位是氟、氯、溴、三氟甲基、硝基等吸电子基团时,反应能以较好的产率和优秀的选择性得到产物(3aa~3ea).当苯环上不含取代基或带有给电子的甲氧基时,反应同样以优异的产率和对映选择性得到目标产物,但非对映选择性大幅度降低(3fa,3ga).以邻位和间位取代的三氟甲基烯酮作为底物时,反应均可顺利进行并都给出了较好的产率和优秀的选择性(3ha,3ia).另外,还考察了苯环上含多个取代基的底物,当2,4-位或3,4-位为氯原子取代时,能以良好的产率和优异的选择性得到产物(3ja,3ka).最后考察了甲亚胺叶立德上苯环取代基的影响,当没有取代基时,能以84%的产率和97%的ee值得到产物(3eb).当取代基为甲基和甲氧基的时候,反应顺利进行,并以良好到优秀的产率和优异的选择性得到目标产物(3ec,3ed).