《表1 PCR引物序列：基于家族基因分析的甘蓝MLPK互作PUB蛋白的筛选》

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《基于家族基因分析的甘蓝MLPK互作PUB蛋白的筛选》

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注:下划线为酶切位点。

利用BLASTP和PROSITE（https://prosite.expasy.org/）进行MLPK功能域和功能位点分析，以柱头cDNA为模板，用高保真Prime STAR Max DNA Polymerase PCR扩增MLPK、MLPK-T短截体和ARC1-ARM编码序列（引物见表1）。利用Eco RⅠ/XhoⅠ双酶切分别将MLPK、MLPK-T短截体编码序列亚克隆至pGADT7；利用Eco RⅠ/SalⅠ双酶切将ARC1-ARM编码序列亚克隆至pGBKT7；经菌落PCR鉴定后，提取质粒进行双酶切鉴定，将鉴定正确的质粒送重庆擎科公司测序。