《表1 引物的名称及序列：基于全基因组的茶树PAL家族基因鉴定及其在生物与非生物胁迫下的表达分析》

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《基于全基因组的茶树PAL家族基因鉴定及其在生物与非生物胁迫下的表达分析》

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使用RNA prep Pure多糖多酚植物总RNA提取试剂盒（TIANGEN，China）提取样品RNA。使用Prime Script RT Reagent(TaKaRa，Japan）反转录试剂盒进行cDNA合成。使用SYBR(Roche，Switerland）进行qRT-PCR反应。使用软件Primer 5.0设计引物（表1），以茶树PTB基因为内参基因（Hao et al.，2014）。采用2-Δ?Ct法计算基因的相对表达量。