《表1 引物序列：香蕉miR408b靶基因Chemocyanin的克隆及其在低温胁迫下的表达分析》

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《香蕉miR408b靶基因Chemocyanin的克隆及其在低温胁迫下的表达分析》

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利用qRT-PCR方法检测miR408b及其靶基因在不同低温处理下的表达情况。采用茎环法设计miR408b的定量引物，选用U6 snRNA为实时荧光定量PCR的内参；设计靶基因的定量引物，并以CAC基因作为内参基因。在罗氏Light Cycler480荧光定量qPCR仪器上进行实验，3次重复，采用2-△△Ct法计算表达量，采用Excel和SPSS进行数据处理和差异显著性分析。实验所用引物委托福州尚亚生物技术有限公司合成，引物序列见表1。