《表2 检测甘蔗金属硫蛋白家族基因表达的荧光定量PCR引物》
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《甘蔗热带种金属硫蛋白家族基因的克隆及响应重金属胁迫的表达分析》
根据所克隆到的甘蔗MT家族基因的序列信息,应用Primer Premier 5.0软件设计ScMTs的定量引物。采用甘蔗甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因作内参基因[23],引物具体信息见表2。qRT-PCR条件为50℃2 min;95℃10 min;95℃15 s,60℃1 min,40个循环。待反应停止,进行融解曲线分析。采用2–(35)(35)CT算法分析实验结果[24]。在ABIPRISM7300(Applied Biosystems,美国)型实时荧光定量PCR仪上进行基因定量表达分析。
图表编号 | XD00124941700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.12 |
作者 | 高世武、傅志伟、陈云、林兆里、许莉萍、郭晋隆 |
绘制单位 | 福建农林大学、农业农村部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室、福建农林大学、农业农村部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室、福建农林大学、农业农村部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室、福建农林大学、农业农村部甘蔗及制品质量监督检验测试中心、福建农林大学、农业农村部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室、福建农林大学、农业农村部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室 |
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