《表2 荧光定量PCR检测基因及其引物》

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《核、质基因对肺形侧耳菌丝生长、营养成分及基因表达的影响》

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将菌株转接到含玻璃纸的平板中，25℃培养7d后收集菌丝，应用Omega试剂盒提取菌丝RNA，用核酸微量测定仪进行质量检测，将质量良好的RNA利用反转录试剂盒TransScript All-in-one First-Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR进行反转获得cDNA，以RPL14作为内参基因（周烁红2016），用Trans Start Top Green qPCR SuperMix试剂盒在BIO-RAD CFX96 PCR仪上进行荧光定量PCR检测。所测基因及引物见表2，其中前7个为细胞核中常见基因，之后14个为肺形侧耳线粒体基因组中14个普通编码蛋白基因。