《表2 基因荧光定量PCR引物信息》

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《团头鲂肌腱发育相关基因tnmd/xirp2a的克隆和表达》

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参照基因克隆获得的tnmd和xirp2a序列信息，以β-actin为内参，利用Primer Premier 5.0设计其定量引物，由武汉擎科公司合成（表2）。荧光定量PCR使用SYBRPremix Ex TaqTM II（TliRNaseH Plus）试剂盒（TaKaRa，大连），以团头鲂肌间骨不同发育时期样品和2龄团头鲂不同组织样品cDNA为模板，参照试剂盒反应体系进行qRT-PCR反应。采用2-ΔΔct法进行目的基因的mRNA相对表达水平计算。使用SPSS软件中的Duncan’s Multiple Range Test来比较基因在肌间骨不同发育时期及不同组织中的相对表达水平差异性。