《表2 miRNA靶基因荧光定量PCR引物》

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《番茄茉莉酸缺失突变体灰霉菌侵染响应miRNA及其表达分析》

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依据在形成茎环结构序列的3′端加上与之相对应mi RNA互补的6～8个碱基的原则，设计qRT-PCR引物。根据测序后筛选差异较大或特异表达的8个miRNA及其靶基因设计引物，并进行引物合成（表1，表2）。