《表1 基因克隆相关引物信息》

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《团头鲂肌腱发育相关基因tnmd/xirp2a的克隆和表达》

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NCBI上查找斑马鱼tnmd和xirp2a基因的cDNA序列，与课题组之前已获得的团头鲂尾部肌肉转录组序列进行blast，获得多个目的基因cDNA片段。利用Primer Premier 5.0软件设计简并引物，由武汉擎科公司合成（表1），以合成的cDNA为模板进行PCR扩增，用1%琼脂糖检测产物单一性，将条带单一的PCR产物送往武汉天一辉远有限公司测序。将测序获得的目的基因片段通过Mega6.0软件进行拼接，并通过与斑马鱼基因序列比对判断所拼接序列的编码区是否完整。