《表2 荧光定量PCR引物信息》

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《黄鳝生长差异基因发掘及其调控机制初步研究》

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对于筛选到的7个与生长相关的差异表达基因进行qPCR验证。引物设计见表2，18 S作为内参基因。荧光定量PCR反应条件为95预变性90 s，95℃变性5 s，60℃退火15 s，72℃延伸20 s，共40个循环。每个样品重复3次，实验数据按照Livak的2-△△Ct方法处理。