《表2 实时荧光定量PCR引物信息》

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《沙葱及其提取物对肉羊瘤胃发酵及微生物区系的影响》

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qRT-PCR的反应条件参照SYBR PreM ix Plus试剂盒建立20μL反应体系[18]。qRT-PCR的引物序列参照文献[19-21]中瘤胃总细菌（total bacteria）、真菌（fungi）、甲烷菌（methanogen）、原虫（protozoa）、产琥珀酸丝状杆菌（Ruminococcus succinogenes）、黄色瘤胃球菌（Ruminococcus flavefaciens）、溶纤维丁酸弧菌（Butyrivibrio fibrisolvens）、白色瘤胃球菌（Ruminococcus albus），见表2。从瘤胃微生物总DNA中扩增16S rDNA。将目标菌含量表示为相对于瘤胃总细菌16S rDNA的百分比，公式[17]为: