《表1 毛竹B3家族基因的qRT-PCR引物序列》

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《毛竹B3家族全基因组鉴定及表达模式分析》

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根据B3蛋白的氨基酸序列的保守性不同，将毛竹B3家族分成4个亚族，每个亚家族选取2个序列，共8条序列，设计定量PCR引物（表1）。将毛竹笋分成笋箨（MB-SH）、根（MB-ROOT）、2~4节的隔（interval2-4）和节间组织（internode2-4）、6~8节混合节间组织（internode6-8）、10~12节混合节间组织（internode10-12）、14~17节混合节间组织（internode14-17）7个部分，其中笋箨取的是下部幼嫩组织，根取的是幼嫩根。用Trizol法（Gao et al.，2006）分别提取RNA，反转录成cDNA。以毛竹液泡膜内在蛋白基因（tonoplast intrinsic proteins-like protein，TIP41）（Fan et al.，2013） 为内参基因。所有实验都进行3次实验重复。通过2-ΔΔCt法计算B3基因家族在毛竹笋各个部位的相对表达量。