《表1 丹参DHAR家族基因qRT-PCR引物》

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《丹参DHAR家族基因的鉴定及表达模式分析》

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提取1.1中所述植物材料RNA，经过反转录后用作实时荧光定量PCR反应的模板。反应体系20μL中包含10μL FastStart Universal SYBR Green Master Mix，5μL稀释后cDNA模板，3μL H2O，以及待扩增基因上、下游引物各1μL(10 mmol·L-1）；反应条件为95℃预变性10 min；95℃变性15 s，60℃1 min，循环40次。以丹参β-actin基因（DQ243702）作内参基因检测丹参DHAR基因在不同样本中的表达量，每个反应组设置3个平行。定量引物见表1，数据根据2-??Ct法进行分析处理，用SPSS 10.0软件进行统计分析。