《表1 日本沼虾MnCP-3基因克隆和实时定量所用引物》

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《咪唑类物质KK-42对日本沼虾头胸甲中MnCP-3表达的影响》

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依据RT-PCR的引物设计原则在Prime primer 5.0上设计目的基因的上、下游引物（见表1）.以β-actin作为内参基因.按照AceQTMqPCR SYBR?Green Master Mix（Vazyme）试剂盒说明书上的步骤做RT-PCR，目的基因和内参基因各设置3个重复.RT-PCR数据按照-ΔΔCt方法计算相对表达值，结果使用SPSS13.0单因素方差分析法（One-way ANOVA）进行多重比较分析（n=3），P<0.05为差异性显著.