《表1 小样本樟树群体种子千粒重、种仁出油率和中链脂肪酸含量调查表fatty acid in kernel of small sample sizes of camphor trees》

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《樟树长链脂肪酰基CoA合成酶基因9克隆与表达分析》

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在樟树叶组织转录组数据中搜索到5条Unigenes或Contings序列（表1），可能为拟南芥LACS9基因直系同源序列。借助软件CAP3对5条Unigenes或Contings序列进行拼接，获得了包含完整开放阅读框的樟树LACS9基因电子克隆。根据电子克隆设计引物，分别以樟树茎、叶、根、花和种仁五种组织cDNA为模板、通过PCR法进行全长cDNA序列特异扩增，1%琼脂糖凝胶电泳检测获得了清晰的单一条带（图1）。经单克隆测序显示，扩增条带大小为2 356 bp，包含2 094 bp的编码区序列、编码697个氨基酸多肽，命名为CcLACS9。EditSeq软件预测显示，CcLACS9大小为86.83 kDa，等电点为7.39、生理中性条件下略偏碱性。ProtParam软件在线分析显示CcLACS9含有多个较强的亲水区域，为亲水性蛋白。提交GeneBank数据库，获得登入号MF966481。