《表5 q RT-PCR引物序列》

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《紫花苜蓿MsGT6的生物信息学及其逆境胁迫下表达分析》

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以紫花苜蓿GAPDH基因为内参，采用NCBI进行引物设计（表5），q RT-PCR的方法对目的基因进行定量分析。反应结束后，通过检测溶解曲线来确定PCR产物的特异性，其中退火温度为57℃，35个循环。3个生物学重复，数据取3次重复的平均值。分析基因相对表达量采用Livak和Schmittgen （2001）提出的2-ΔΔCt计算。