《表1 多基因敲除的sgRNA寡聚核苷酸序列》

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《CRISPR/Cas9介导烟草多基因编辑体系的应用》

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利用中国烟草基因组数据库中PCS1、eIF4E、TOM3、TOM1和HMA2基因的cDNA序列，通过CRISPR MultiTargeter在线软件对PCS1、eIF4E、TOM3、TOM1和HMA2设计了CRISPR/Cas9敲除的sgRNA寡聚核苷酸序列，再将设计的各sgRNA序列与基因组DNA进行了联配分析，筛选出高特异性sgRNA，并排除sgRNA序列夸两个外显子的可能性，获得如表1所示的候选的sgRNA。