《表2 鉴定OAS2基因敲除的引物序列》

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《利用CRISPR/Cas9技术构建OAS2敲除的PK-15细胞系及敲除OAS2对CSFV复制的影响》

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收集单克隆细胞株，编号后按照DNA提取试剂盒说明书提取细胞的基因组DNA。依据sg RNA靶向的OAS2基因组序列位点，根据其相应外显子两端的内含子基因序列设计特异性鉴定引物（表2），以此为引物，以提取的细胞基因组DNA为模板，进行PCR扩增。PCR产物经测序及序列比对，检测所获单克隆细胞株OAS2基因的敲除效果。