《表1 引物序列:幽门螺杆菌毒力蛋白cagA基因敲除突变株构建及鉴定》
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《幽门螺杆菌毒力蛋白cagA基因敲除突变株构建及鉴定》
双抗(美国HyClone公司),改良型RPMI-1640培养基和胎牛血清(美国Gibco公司),氯霉素(chloramphenicol,Cm,中国Beyotime公司),哥伦比亚血琼脂培养基(英国Oxoid公司),Taq DNA聚合酶和T4 DNA ligase(日本TAKARA公司),anti-cagAantibody和anti-GAP-DHantibody(美国CST公司);电转化仪Electroporator 2510(中国Eppendorf),全制动化学发光成像分析仪(中国上海天能科技公司);Primer5.0设计引物合成于上海生工,见表1。
图表编号 | XD00118222400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.18 |
作者 | 李抄、陈定宇、张晓怡、赵艳、王琴容、周建奖、谢渊 |
绘制单位 | 贵州医科大学地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室贵州省医学分子生物学重点实验室贵州医科大学分子生物学重点实验室、贵州医科大学地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室贵州省医学分子生物学重点实验室贵州医科大学分子生物学重点实验室、贵州医科大学地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室贵州省医学分子生物学重点实验室贵州医科大学分子生物学重点实验室、贵州医科大学地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室贵州省医学分子生物学重点实验室贵州医科大学分子生物学重点实验室、贵州医科大学地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室贵州 |
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