《药剂学》求取 ⇩

第一章 绪论1

第一节 药剂学的内容和任务1

第二节 剂型的概念与分类2

第三节 药品的质量与药典4

一 药品的质量4

二 药典4

第四节 处方5

第五节 药品数量表示法及称量要求8

一 固体药品数量表示法8

二 液体药品10

三 药房用衡量器具10

第六节 药品保管11

第二章 液体药剂13

第一节 概述13

一 液体药剂使用的广泛性13

二 液体药剂的缺点14

三 常用溶媒14

四 液体药剂中常用的剂型名称15

五 矫味剂、着色剂17

六 液体药剂的包装与发出17

第二节 溶液型液体药剂17

一 溶解度及其表示法18

二 溶液的配制方法19

三 溶液型液体药剂制法的小结21

四 常用溶液型液体药剂21

第三节 胶体溶液型液体药剂24

一 概述24

二 高分子化合物溶液的制法25

三 高分子化合物溶液制法小结26

四 常用高分子化合物溶液26

第四节 混悬型液体药剂28

一 概述28

二 助悬剂28

三 混悬型药剂制法28

四 混悬型药剂制法小结30

五 常用混悬型液体药剂30

第三章 界面现象与胶体32

第一节 界面现象32

一 表面张力与表面自由能33

二 固体的润湿35

三 溶液的表面吸附36

四 表面活性剂36

第二节 乳状液41

一 概述41

二 影响乳状液稳定的主要因素42

三 乳剂举例46

第三节 固体表面的吸附47

一 固体对气体的吸附47

二 固体对溶质的吸附及一些影响因素47

第四节 胶体47

一 溶胶的制法48

三 溶胶的性质49

三 胶体稳定性小结50

四 凝胶51

第四章 浸出制剂52

第一节 中草药原材料的粉碎52

一 粉碎前原材料的处理及粉碎的目的52

二 粉碎方法和器械53

三 过筛57

第二节 中草药的浸出58

一 溶媒的选择59

二 常用浸出方法60

三 连续浸出法63

四 浸出过程及影响浸出的因素63

第三节 浸出液的浓缩与浸膏的干燥64

一 常压浓缩65

二 减压浓缩65

三 薄膜浓缩66

四 浸膏的干燥68

第四节 浸出制剂69

一 概述69

二 汤剂69

三 酊剂与药酒70

四 流浸膏剂与浸膏剂73

五 膏滋75

六 颗粒剂75

七 浸出制剂的质量问题77

八 浸出制剂举例表解78

第五节 糖浆剂83

一 概述83

二 糖浆剂的一般制法83

第六节 口服液体药剂的防腐问题86

第五章 软膏剂、膏药剂及栓剂89

第一节 软膏剂89

一 概述89

二 软膏剂的制法89

三 软膏的基质92

四 软膏剂的透皮吸收96

五 软膏剂的质量要求与检查98

六 糊剂98

七 服用软膏99

八 软膏剂举例表解100

第二节 膏药剂101

一 用铅硬膏为基质的膏药102

二 新膏药103

三 两类膏药剂型的比较104

第三节 栓剂104

一 栓剂的制法105

二 栓剂的基质106

附：涂膜剂107

第六章 丸剂与胶囊剂109

第一节 丸剂109

一 概述109

二 泛丸法109

三 搓丸法114

四 滴丸法115

五 泛丸举例表解115

第二节 胶囊剂119

一 硬胶囊的制备119

二 胶丸的制备119

第三节 散剂121

一 散剂的制法122

二 散剂举例126

第七章 片剂128

第一节 概述128

第二节 片剂生产工艺128

一 四环素片生产工艺129

二 磨粉130

三 制颗粒130

四 颗粒的干燥131

五 整粒132

六 片重计算132

七 压片133

八 质量检查133

第三节 片剂举例134

一 磺胺类药片134

二 解热镇痛药片135

三 小剂量的片剂136

四 其他片剂137

五 片剂举例表解137

第四节 片剂的辅料146

一 辅料在片剂146

二 常用的辅料147

第五节 压片机149

一 撞击式压片机（单冲压片机）150

二 旋转式压片机（多冲压片机）151

第六节 压片过程和压片中可能发生的问题153

一 压片过程153

二 压片中可能发生的问题153

第七节 中草药片剂155

一 中草药片剂的主药和辅料问题155

二 半浸膏片生产工艺155

三 中草药片剂生产工艺小结159

四 中草药片剂举例157

第八节 粉末压片法158

第九节 片剂的包衣160

一 包衣的目的160

二 糖衣机160

三 包糖衣161

四 包衣中可能发生的问题和解决办法162

五 薄膜衣163

六 肠溶衣163

第十节 片剂的质量检查164

第十一节 片剂的包装165

第十二节 流床干燥法166

附：薄型片剂简介167

第八章 注射用水169

第一节 蒸馏法制备注射用水169

第二节 用离子交换树脂制备注射用水171

一 离子交换树脂的类型172

二 离子交换树脂的性能174

三 用离子交换树脂制备注射用水的原理177

四 用离子交换树脂制备注射用水的方法178

五 交换水的质量检查与控制182

六 树脂的再生183

七 树脂的毒化186

八 树脂的贮藏与保管187

九 原水质量与处理188

第三节 电渗析法简介161

一 电渗析脱盐的基本原理191

二 电渗析器的构造192

三 电渗析运行过程中的结垢问题194

附：注射用其他溶剂195

第九章 注射剂197

第一节 概述197

第二节 输液198

一 容器的清洁处理200

二 注射液的调配201

三 过滤204

四 灌封208

五 输液的灭菌209

六 输液的质量检查209

七 其他输液简介209

第三节 注射剂手工生产工艺210

一 安瓿的切割和园口211

二 安瓿的洗涤和烘干211

三 注射液的配滤212

四 注射液的灌封213

五 注射剂的灭菌215

六 注射剂的质量检查215

七 注射剂的印字包装216

第四节 注射剂的机械生产工艺216

一 安瓿切割机及其操作216

二 洗瓶机及其操作217

三 红外线烘干218

四 注射液的过滤装置219

五 灌封机及其操作219

六 注射剂的灭菌221

七 印字机及其操作222

八 注射剂举例222

第五节 中草药注射剂233

一 中草药注射剂的纯化方法234

二 中草药注射剂目前存在的问题241

三 中草药注射剂的质量控制248

四 中草药注射剂举例250

第六节 注射剂容器255

一 玻璃安瓿255

二 塑料容器257

第七节 灭菌法258

一 干热灭菌法259

二 湿热灭菌法259

三 紫外线灭菌262

四 化学灭菌法262

五 过滤灭菌法及无菌操作263

六 其他灭菌法266

第八节 注射用粉剂266

一 粉针剂生产工艺267

二 冰冻干燥268

第十章 眼用溶液剂271

第一节 概述271

第二节 渗透压的要求与等渗度的计算272

一 冰点降低数据法273

二 氯化钠等渗当量法274

三 溶质分子浓度计算法281

第三节 pH值调节282

第四节 眼用溶液的污染问题及其防止284

一 眼用溶液剂污染的危害性及污染来源284

二 眼用液溶剂的灭菌要求及措施284

三 常用眼药水防腐剂285

四 眼药水防腐剂的选择及杀菌有效浓度的试验286

第五节 眼用溶液剂的制备287

第十一章 药物制剂的稳定性295

第一节 由于水解反应而引起的不稳定性295

一 具有酯键结构药物的水解295

二 具有酰胺结构药物的水解298

三 延缓药物水解的常用方法300

第二节 由于氧化而引起的不稳定性300

一 酚类药物300

二 芳胺类药物302

三 其他类型的药物303

四 影响药物氧化反应的因素及防止药物氧化的常用方法305

第三节 由于变旋或其他反应而引起的不稳定性309

一 由变旋而引起的不稳定性399

二 药物之间的分解作用310

三 聚合310

第四节 稳定性的试验方法311

一 常用方法311

二 用化学动力学的方法研究药物的稳定性312

第十二章 增加药物溶解度的方法318

第一节 溶剂与溶质的溶解关系318

一 极性溶剂318

二 非极性溶剂319

三 半极性溶剂319

第二节 增加药物溶液度的必要性320

第三节 增溶作用320

一 增溶剂320

二 增溶剂的机理323

三 起昙现象325

四 增溶作用可能遇到的问题325

第四节 助溶作用326

一 难溶性药物及其助溶剂326

二 助溶的机理327

第五节 制成盐类328

一 酸性药物328

二 硷性药物330

第六节 改变溶剂330

第七节 改变药物的化学结构331

第十三章 制剂的高效、速效与长效问题334

第一节 剂型与药物吸收的关系334

第二节 速效制剂335

一 静脉注射剂335

二 吸入气雾剂336

三 皮下注射剂与肌肉注射剂337

四 口腔吸收剂型337

五 速效高效的口服固体制剂338

第三节 长效制剂339

一 药理学或化学方法延长药效340

二 延缓吸收342

三 延缓释药343

四 长效制剂的试验方法346

第四节 药物的吸收347

一 药物吸收的机理348

二 影响药物吸收的因素349

三 药物的生物利用度353

第十四章 药物的配伍变化356

第一节 概述356

第二节 配伍变化的分类356

一 药理性配伍变化356

二 物理性配伍变化357

三 化学性配伍变化358

第三节 注射液的配伍变化360

一 pH变化360

二 浓度363

三 混合次序363

四 原料纯度363

五 混合后使用的时间364

六 不能在同一静脉滴注溶液中配伍的药物365

七 注射液配伍禁忌表366

八 粉末注射剂溶解后的保存期370