《中药药剂学》求取 ⇩

1 绪论1

1.1 概述1

1.1.1 中药药剂学的性质1

1.1.2 中药药剂学常用名词术语2

1.1.3 药物剂型分类3

1.2 中药药剂的发展简史4

1.3 中药药剂学的基本任务6

1.4 中药药剂的工作依据9

1.4.1 药典概述9

1.4.2 中华人民共和国药典9

1.4.3 其他国家药典11

1.4.4 药品标准与制剂规范11

2 药剂卫生13

2.1 概述13

2.1.1 药剂卫生的重要性13

2.1.2 药剂卫生的基本要求13

2.1.3 药剂可能被微生物污染的途径13

2.2 制药环境卫生14

2.2.1 药厂建设的基本要求14

2.2.2 卫生管理15

2.2.3 净化和空调15

2.3 灭菌法及无菌操作18

2.3.1 物理灭菌法18

2.3.2 滤过除菌法24

2.3.3 化学灭菌法26

2.3.4 无菌操作法27

2.4 防腐与防虫28

2.4.1 防腐与防虫的重要性28

2.4.2 防腐与防虫的措施29

2.4.3 防腐剂30

2.4.4 药剂的无菌检查法32

3 粉碎与筛析34

3.1 粉碎34

3.1.1 粉碎的含义和目的34

3.1.2 粉碎的基本原理34

3.1.3 粉碎的器械35

3.1.4 粉碎的方法41

3.2 筛析45

3.2.1 筛析的含义和目的45

3.2.2 药筛种类和药粉分等45

3.2.3 过筛器械与使用原则47

3.2.4 离析器械与使用方法49

3.3 防尘与除尘51

3.4 微粉学基本知识52

3.4.1 概述52

3.4.2 微粉的状态与测定法52

3.4.3 比表面积55

3.4.4 密度与孔隙率56

3.4.5 微粉的流动性57

4 浸提与分离60

4.1 概述60

4.2 溶媒60

4.2.1 常用的溶媒60

4.2.2 浸提辅助剂62

4.3 浸提原理62

4.3.1 植物性药材的浸提原理62

4.3.2 动物性药材浸提原理64

4.3.3 影响浸提的主要因素64

4.4 浸提的方法与设备65

4.4.1 浸渍法65

4.4.2 浸渍设备66

4.4.3 煎煮法67

4.4.4 渗漉法68

4.4.5 回流提取法71

4.4.6 水蒸气蒸馏法72

4.5 精制的方法73

4.5.1 水提醇沉法与醇提水沉法73

4.5.2 液-液萃取法74

4.5.3 酸碱法75

4.5.4 盐析法76

4.5.5 透析法76

4.5.6 分子筛法77

4.5.7 聚酰胺吸附法79

4.5.8 离子交换法79

4.5.9 结晶法80

4.6 分离的方法81

4.6.1 普通滤过法81

4.6.2 微孔滤膜滤过84

4.6.3 超滤法85

4.6.4 离心分离法87

5 蒸发与干燥92

5.1 概述92

5.1.1 热传导92

5.1.2 对流传热92

5.1.3 辐射传熟92

5.2 蒸发92

5.2.1 影响蒸发的因素93

5.2.2 常压蒸发93

5.2.3 减压蒸发94

5.2.4 薄膜蒸发95

5.3 干燥98

5.3.1 干燥的基本原理98

5.3.2 影响干燥的因素99

5.3.3 干燥设备与方法100

6 增溶 乳化 混悬107

6.1 概述107

6.2 表面活性剂107

6.2.1 组成107

6.2.2 特点108

6.2.3 种类108

6.2.4 表面活性剂的基本性质113

6.3 增溶116

6.3.1 增溶的原理116

6.3.2 增溶在药剂中的作用117

6.3.3 影响增溶的因素118

6.4 乳化119

6.4.1 乳剂形成的原理119

6.4.2 影响乳化作用和乳剂稳定性的因素120

6.4.3 乳化剂的应 用122

6.5 混悬123

6.5.1 影响混悬的因素123

6.5.2 混悬液的稳定剂125

6.6 其他126

7 中药房基本知识127

7.1 概述127

7.1.1 中药房的性质127

7.1.2 中药房的组成与任务127

7.2 中药房的设置128

7.2.1 调剂室128

7.2.2 制剂室130

7.1.3 药库130

7.3 调剂用药的供应130

7.3.1 饮片的供应130

7.3.2 中成药的分类131

7.4 我国历代度量衡的演进与现代度量衡的规定133

8 中药处方138

8.1 概述138

8.2 处方138

8.2.1 处方的种类138

8.2.2 医师处方138

8.3 配方的基本知识141

8.3.1 毒剧药和处方禁忌药141

8.3.2 药物的性质、剂量与疗效的关系143

8.3.3 处方的药物别名、并开及脚注144

8.4 调配处方的主要程序及注意事项147

8.4.1 审查处方147

8.4.2 计算药价147

8.4.3 调配147

8.4.4 复核148

8.4.5 发药148

9 汤剂、合剂与煮散151

9.1 汤剂151

9.1.1 概述151

9.1.2 类型与用途151

9.1.3 制备152

9.1.4 服药法155

9.1.5 影响汤剂质量的因素156

9.1.6 举例159

9.2 中药合剂160

9.2.1 概述160

9.2.2 制备160

9.2.3 举例160

9.3 中药煮散161

9.3.1 概述161

9.3.2 制备162

9.3.3 举例162

10 浸出制剂163

10.1 概述163

10.2 酒剂与酊剂163

10.2.1 酒剂的制备与举例164

10.2.2 酊剂的制备与举例165

10.3 糖浆剂与煎膏剂166

10.3.1 糖浆剂166

10.3.2 煎膏剂170

10.4 流浸膏剂与浸膏剂172

10.4.1 流浸膏剂的制备与举例172

10.4.2 浸膏剂的制备与举例173

10.5 浸出制剂的质量讨论174

10.6 浸出制剂的包装175

10.6.1 液体浸出制剂的包装175

10.6.2 固体或半固体浸出制剂的包装175

11 动物药提取制剂176

11.1 概述176

11.2 胶体溶液177

11.2.1 胶体溶液的种类177

11.2.2 胶体溶液的特性178

11.2.3 胶体溶液的稳定性179

11.3 胶剂180

11.3.1 胶剂的制备181

11.3.2 胶剂举例183

11.3.3 胶剂的质量标准185

11.4 明胶186

11.4.1 明胶的性质186

11.4.2 明胶的制法188

11.5 脑垂体后叶激素及制剂188

11.6 胰岛素的提取与制剂189

11.6.1 提取粗制品190

11.6.2 精制190

11.6.3 制剂190

11.7 胎盘制剂190

11.7.1 紫河车与胎盘粉191

11.7.2 紫河车浸膏191

11.7.3 胎盘组织液191

11.7.4 胎盘(丙种)球蛋白192

11.7.5 胎盘血白蛋白192

11.8 鹿茸制剂193

11.8.1 口服鹿茸精提取与制剂193

11.8.2 鹿茸胶194

11.9 胆制剂194

11.9.1 牛胆汁浸膏194

11.9.2 人工牛黄194

11.10 酶类制剂198

11.10.1 酶类制剂的分类198

11.10.2 酶制剂的稳定性与活力199

11.10.3 酶制剂的一般提取方法200

11.10.4 酶制剂举例202

12 散剂与冲剂206

12.1 散剂206

12.1.1 概述206

12.1.2 散剂的制备206

12.1.3 各类型散剂的配制及举例212

12.2 冲剂217

12.2.1 概述217

12.2.2 冲剂的制备217

12.2.3 举例224

12.2.4 冲剂的质量检查226

13 胶囊剂与微囊剂(附脂质体)227

13.1 胶囊剂227

13.1.1 概述227

13.1.2 胶囊的囊材228

13.1.3 空胶囊的制备228

13.1.4 硬胶囊剂229

13.1.5 软胶囊剂232

13.2 微囊剂235

13.2.1 囊心物与囊材236

13.2.2 微囊剂的制法236

12.2.3 微囊剂质量的评价241

13.3 脂质体244

13.3.1 结构原理244

13.3.2 脂质体的制法245

13.3.3 多相脂质体246

14 丸剂248

14.1 概述248

14.1.1 按制备方法分类248

14.1.2 按赋形剂分类248

14.2 水丸249

14.2.1 水丸对药粉的要求249

14.2.2 常用赋形剂的选用249

14.2.3 水丸的制备250

14.2.4 水丸的质量检查257

14.2.5 水丸的分装与贮藏258

14.2.6 举例258

14.3 蜜丸259

14.3.1 蜂蜜的选择与炼制259

14.3.2 蜜丸的制备261

14.3.3 蜜丸的质量检查267

14.3.4 蜜丸常发生的问题与解决办法268

14.3.5 举例268

14.4 水蜜丸与浓缩丸269

14.4.1 水蜜丸269

14.4.2 浓缩丸270

14.5 糊丸、蜡丸272

14.5.1 糊丸272

14.5.2 蜡丸274

14.6 滴丸275

14.6.1 基质与冷却剂的要求和选择276

14.6.2 清制方法与设备276

14.6.3 影响丸重与圆整度的因素277

14.6.4 举例279

14.7 丸剂染菌途径与防菌、灭菌的措施279

14.7.1 丸剂染菌途径279

14.7.2 防菌、灭菌的措施280

15 片剂282

15.1 概述282

15.1.1 片剂的特点282

15.1.2 片剂的分类282

15.1.3 片剂的质量要求283

15.2 片剂的赋形剂284

15.2.1 稀释剂和吸收剂284

15.2.2 润湿剂和粘合剂285

15.2.3 崩解剂287

15.2.4 润滑剂288

15.3 片剂的制备289

15.3.1 混颗粒法压片289

15.3.2 干颗粒法压片299

15.3.3 全粉末直接压片法299

15.3.4 压片过程的理论301

15.3.5 压片时可能发生的问题和解决的办法302

15.4 片剂的包衣305

15.4.1 包衣的目的、种类和要求305

15.4.2 包衣机械设备及应用306

15.4.3 包衣物料及工序308

15.5 片剂的质量检查315

15.5.1 外观检查316

15.5.2 片剂的鉴别316

15.5.3 主药含量测定316

15.5.4 重量差异限度316

15.5.5 崩解时限317

15.5.6 硬度检查(脆碎度测定)318

15.5.7 溶出速率319

15.6 片剂的包装和贮存320

15.6.1 容器320

15.6.2 数片器械与包装320

15.7 举例321

16 外用膏剂325

16.1 概述325

16.1.1 外用膏剂的透皮吸收机理325

16.1.2 影响透皮吸收的因素327

16.2 软膏剂328

16.2.1 软膏剂的基质329

16.2.2 各类软膏的制备方法334

16.2.3 举例337

16.2.4 软膏剂的质量评价338

16.2.5 软膏剂贮存过程中可能发生的问题及注意事项339

16.3 膏药339

16.3.1 黑膏药340

16.3.2 白膏药347

16.4 橡皮膏347

16.4.1 制法347

16.4.2 举例347

16.4.3 质量检查349

16.5 糊剂与涂膜剂349

16.5.1 糊剂349

16.5.2 涂膜剂350

17 栓剂352

17.1 概述352

17.1.1 栓剂的定义、种类及规格352

17.1.2 栓剂的作用353

17.2 栓剂的基质355

17.2.1 基质的要求355

17.2.2 基质的种类355

17.3 栓剂的制法及举例358

17.3.1 栓剂的制法358

17.3.2 栓剂举例360

17.4 栓剂的包装、贮藏及质量评定361

17.4.1 栓剂的包装、贮藏361

17.4.2 栓剂的质量评定361

18 注射剂(附眼用溶液)364

18.1 概述364

18.1.1 注射剂的定义与特点364

18.1.2 中药注射剂研制简况364

18.1.3 注射剂的分类与应用途径365

18.1.4 注射剂的质量要求366

18.2 热原367

18.2.1 热原的来源与组成367

18.2.2 热原的基本性质369

18.2.3 注射剂热原污染途径370

18.2.4 注射剂中除去热原的方法371

18.2.5 检查热源的方法371

18.3 注射剂的溶媒372

18.3.1 注射用水372

18.3.2 注射用油392

18.3.3 其他溶媒393

18.4 注射剂的附加剂394

18.4.1 增加主药溶解度的附加剂395

18.4.2 帮助主药混悬或乳化的附加剂395

18.4.3 防止主药氧化变色的附加剂396

18.4.4 抑制微生物增殖的附加剂397

18.4.5 调整pH的附加剂397

18.4.6 调整渗透压的附加剂397

18.4.7 减轻疼痛的附加剂398

18.5 注射剂的容器398

18.5.1 注射剂容器的种类和式样398

18.5.2 容器的质量与注射剂稳定性的关系399

18.5.3 安瓿的质量检查方法400

18.5.4 安瓿的切割与圆口401

18.5.5 安瓿的洗涤与干燥402

18.5.6 输液瓶等质量要求与处理方法404

18.6 注射剂的制备406

18.6.1 制备注射剂的工艺流程406

18.6.2 注射剂原料的准备406

18.6.3 配制与滤过411

18.6.4 注射液的灌封415

18.6.5 注射剂的灭菌和检漏416

18.6.6 注射剂的质量检查417

18.6.7 注射剂的印字与包装419

18.7 中药注射剂举例419

18.8 中药注射剂的质量控制421

18.8.1 中药注射剂的质量控制421

18.8.2 中药注射剂的质量问题讨论423

18.9 输液剂与血浆代用液427

18.9.1 输液的种类427

18.9.2 输液的质量要求427

18.9.3 渗透压的调节428

18.9.4 输液剂的制备431

18.9.5 输液剂举例434

18.9.6 输液的质量问题及原因分析438

18.9.7 血浆代用液439

18.10 粉针剂及其他注射剂440

18.10.1 粉针剂440

18.10.2 乳浊型注射剂442

18.10.3 混悬型注射剂446

18.11 附：眼用溶液剂447

18.11.1 概述447

18.11.2 眼用溶液的附加剂448

18.11.3 滴眼剂的制备451

18.11.4 滴眼剂举例452

19 气雾剂454

19.1 概述454

19.2 气雾剂的组成455

19.2.1 耐压容器455

19.2.2 阀门系统455

19.2.3 抛射剂457

19.2.4 药物458

19.2.5 气雾剂的类型459

19.3 气雾剂的制法459

19.3.1 气雾剂的处方设计459

19.3.2 气雾剂的制备460

19.4 气雾剂的质量检查463

19.5 其他气溶剂464

19.5.1 气压制剂464

19.5.2 吸入剂465

19.5.3 烟剂和烟熏剂466

20 丹药467

20.1 概述467

20.2 制备丹药的设备及材料467

20.3 丹药的配方和制备468

20.3.1 红升丹、白降丹、轻粉等组方468

20.3.2 各种丹药的制备468

20.4 净化处理及防护措施473

20.4.1 汞及汞化合物的环境卫生标准473

20.4.2 有毒气体和固体的净化处理474

21 其他制剂477

21.1 露剂、口服液剂477

21.1.1 露剂477

21.1.2 口服液剂477

21.2 锭剂、茶剂、糕剂478

21.2.1 锭剂478

21.2.2 茶剂479

21.2.3 糕剂480

21.3 灸剂、熨剂、钉剂480

21.3.1 灸剂480

21.3.2 熨剂481

21.3.3 钉剂481

21.4 棒剂、线剂、条剂482

21.4.1 棒剂482

21.4.2 线剂482

21.4.3 条剂483

21.5 海绵剂483

21.5.1 概述483

21.5.2 制法与举例484

21.6 纸型片剂486

21.6.1 含义与简介486

21.6.2 制法与举例486

21.7 膜剂488

21.7.1 含义与简介488

21.7.2 成膜材料488

21.7.3 制备膜剂的处方组成489

21.7.4 制备膜剂的工艺流程489

21.7.5 举例490

21.8 离子透入剂490

22 药剂的稳定性492

22.1 概述492

22.2 影响反应速度的因素492

22.2.1 温度492

22.2.2 水份493

22.2.3 空气中的氧493

22.2.4 酸-碱催化作用493

22.2.5 光线494

22.3 药剂的化学变化及防止措施494

22.3.1 水解引起的不稳定性494

22.3.2 氧化引起的不稳定性498

22.3.3 光化引起的不稳定性501

22.3.4 变旋或其他反应引起的不稳定性502

22.4 稳定性试验方法503

22.4.1 留样观察法503

22.4.2 化学动力学法503

22.5 包装材料与药物稳定性的关系511

22.5.1 玻璃511

22.5.2 塑料512

22.5.3 金属513

22.5.4 橡胶513

23 生物药剂学概论515

23.1 概述515

23.1.1 生物药剂学的含义515

23.1.2 生物药剂学的内容和目的516

23.2 药物在体内的转运过程517

23.2.1 药物的体内转运过程517

23.2.2 药物的吸收518

23.2.3 药物的分布520

23.2.4 药物的代谢522

23.2.5 药物的排泄523

23.3 影响药物疗效的因素524

23.3.1 生物体生理因素对药效的影响525

23.3.2 剂型因素对药效的影响527

23.3.3 药物的相互作用对疗效的影响535

23.4 生物利用度538

23.4.1 概述538

23.4.2 生物利用度的测定法539

23.4.3 体外溶解速率试验543

23.5 药物动力学简述545

23.5.1 概述545

23.5.2 基本概念546

23.5.3 药物的生物半衰期547

23.5.4 单室模型单剂量给药548

23.5.5 多剂量给药555

24 药物配伍变化559

24.1 概述559

24.2 中药学的配伍变化559

24.2.1 中药处方的组方原则和配伍方法560

24.2.2 中药配伍禁忌560

24.2.3 中西药配伍562

24.3 药理学的配伍变化563

24.4 药剂学的配伍变化566

24.4.1 物理的配伍变化566

24.4.2 化学的配伍变化568

24.5 注射剂的配伍变化569

24.6 配伍变化的处理原则572

24.7 溶液中配伍变化的实验方法573

24.7.1 可见的配伍变化实验方法573

24.7.2 测定变化点的pH573

24.7.3 稳定性实验574

24.7.4 紫外光谱、薄层层析方法575

25 中药剂型改进576

25.1 剂型改进的指导思想和意义576

25.1.1 剂型改进的指导思想576

25.1.2 剂型改进的意义576

25.2 剂型改进的方法576

25.2.1 单味药提制法576

25.2.2 原方改型法577

25.2.3 修方改型法578

25.3 中药制剂系统研究法581

25.3.1 科研选题581

25.3.2 处方设计582

25.3.3 剂型选择582

25.3.4 工艺研究583

25.3.5 质量控制584

25.3.6 基础医学实验585

25.3.7 临床验证585

25.3.8 举例586

26 实验指导592

26.1 实验规则与要求592

26.2 蜜丸中活螨及螨卵的检查592

26.3 参观中药厂593

26.4 参观中药房593

26.5 不同煎药方法对汤剂中大黄总蒽醌类的影响593

26.6 药酒、糖浆或煎膏的制备595

26.7 阿胶与新阿胶质量比较598

26.8 散剂与冲剂的制备599

26.9 微型包囊600

26.10 水丸和蜜丸的制备601

26.11 滴丸的制备601

26.12 片剂制备与质量检查602

26.13 软膏剂与硬膏剂的制备604

26.14 栓剂的制备606

26.15 注射剂的制备与质量检查607

26.16 丹剂的制备608

26.17 膜剂的制备609

26.18 稳定性实验609

26.19 片剂溶解速率测定610

26.20 中药剂型改进设计613

附1 本实验所需主要仪器，用品613

附2 实验报告项目614

附3 本实验所需主要原辅料、药品试剂615