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一、药剂学的性质1

二、药物制成剂型的目的1

目录1

第一章　绪论 於传福　1

第一节　概述1

三、药剂学常用的术语2

四、药物剂型的分类3

一、药剂学的发展概况4

第二节　药剂学的发展4

二、药剂学的今后任务6

一、药典8

第三节　药典与药政法规8

二、药政法规10

二、医师处方的内容和结构11

一、处方的种类和意义11

第四节　处方11

三、调配处方的工作程序及注意事项13

四、医院处方制度14

二、度量衡单位15

一、称量操作的意义15

第五节　药剂工作中的称和量15

三、称重操作16

四、测量操作20

（一）粉碎22

二、散剂的制备22

第二章　散剂与胶囊剂 姜芝　22

第一节　散剂22

一、概述22

（一）散剂的特点22

（二）散剂的分类22

（二）过筛27

（五）包装与贮藏30

（四）分剂量30

（三）混合30

3．口服补液盐散32

2．碳酸氢钠、次碳酸铋散32

三、各种类型散剂的配制及举例32

（一）含普通固体药物的散剂32

1．碳酸氢钠、氧化镁散32

（三）含浸膏的散剂33

1∶1000硫酸阿托品散33

（二）含毒剧药物的散剂33

复方十一烯酸锌散34

（四）含液体成分的散剂34

复方颠茄浸膏散34

（六）含共熔成分的散剂35

（五）含引湿性成分的散剂35

（七）中药散剂36

痱子粉36

脚气粉36

（一）均匀度检查37

四、散剂的质量要求与检查37

1．紫雪散37

2．冰硼散37

（一）胶囊剂的特点38

一、概述38

（二）粉末的细度测定38

（三）装量差异限度及检查38

（四）水份检查38

第二节　胶囊剂38

（一）硬胶囊剂的制备及举例39

二、胶囊剂的制备39

（二）胶囊剂的分类39

2．五仁醇胶囊40

1．吲哚美辛胶囊40

（二）软胶囊剂的制备41

（一）质量检查42

三、胶囊剂的质量检查与贮藏42

（三）肠溶胶囊剂的制备42

（二）贮藏43

二、表面张力与界面张力44

一、表面、界面与界面现象44

第三章　界面现象与界面活性剂 哈泰来　44

第一节　界面现象44

四、液体的铺展45

三、表面自由能45

五、固体的润湿46

（三）两性离子型界面活性剂47

（二）阳离子型界面活性剂47

第二节　界面活性剂47

一、界面活性剂的概念47

二、界面活性剂的种类47

（一）阴离子型界面活性剂47

（四）非离子型界面活性剂48

（一）胶团的形成49

三、界面活性剂的基本性质49

（二）HLB值50

（三）浊点51

（四）毒性52

一、增溶53

第三节　界面活性剂的应用53

二、乳化55

五、去垢56

四、起泡与消泡56

三、润湿56

六、其他57

二、液体药剂的分类58

一、液体药剂的特点58

第四章　液体药剂 哈泰来　58

第一节　概述58

三、常用的分散媒59

一、液体药剂的防腐60

第二节　液体药剂的防腐与色香味60

二、液体药剂的矫嗅、矫味与着色62

（三）浓溶液的稀释计算方法64

（二）溶液的浓度表示法64

第三节　真溶液型液体药剂64

一、概述64

（一）真溶液型液体药剂的概念64

（五）溶解理论66

（四）溶解度66

（七）增加药物溶解度的方法68

（六）影响溶解速度的因素68

（二）制法70

（一）概述70

二、芳香水剂70

（四）贮藏71

3．薄荷水71

（三）举例71

1．金银花露71

2．氯仿水71

（二）制法72

（一）概述72

三、溶液剂72

2．含氯石灰硼酸溶液73

1．复方碘溶液73

（三）举例73

4．醋酸洗必泰溶液74

3．苯扎溴铵溶液74

（二）制法75

（一）概述75

5．药典中收载的其他溶液剂75

四、糖浆剂75

1．单糖浆76

（三）举例76

3．小儿祛痰糖浆77

2．橙皮糖浆77

5．枸橼酸哌嗪糖浆78

4．蒲公英糖浆78

2．芳香氨醑79

1．樟脑醑79

（四）糖浆剂的包装与贮藏79

五、醑剂79

（一）概述79

（二）制法79

（三）举例79

（一）概述80

六、甘油剂80

3．复方樟脑醑80

4．氯仿醑80

2．碘甘油81

1．硼酸甘油81

（二）制法81

（三）举例81

5．抗口炎甘油82

4．冰硼甘油82

3．苯酚甘油82

（一）胶体溶液的种类83

一、概述83

第四节　胶体溶液型液体药剂83

（二）胶体溶液的特性84

（二）疏水胶体溶液的制法85

（一）亲水胶体溶液的制法85

二、胶体溶液的制法85

（二）疏水胶体溶液的稳定性86

（一）亲水胶体溶液的稳定性86

三、胶体溶液的稳定性86

2．汞溴红溶液87

1．胃蛋白酶合剂87

四、胶体溶液制剂举例87

1．羧甲基纤维素钠胶浆88

五、胶浆剂88

3．甲紫溶液88

4．甲酚皂溶液88

一、概述89

第五节　混悬液型液体药剂89

2．阿拉伯胶浆89

3．西黄芪胶浆89

4．琼脂胶浆89

（二）混悬微粒的电荷与ζ-电位90

（一）混悬微粒的沉降90

二、混悬液的稳定性90

（五）其他91

（四）混悬微粒的表面能与絮凝91

（三）混悬微粒的润湿与水化91

（一）分散法92

四、混悬液的制法92

三、混悬液的稳定剂92

（一）助悬剂92

（二）润湿剂92

（三）絮凝剂与反絮凝剂92

（二）凝聚法93

3．氢氧化铝凝胶94

2．复方硫洗剂94

五、举例94

1．炉甘石洗剂94

一、概述95

第六节　乳浊液型液体药剂95

4．紫锌油95

（二）吸附膜层学说96

（一）界面张力学说96

二、乳浊液形成的理论96

（四）影响乳化的因素97

（三）分子定向排列学说97

（四）乳化剂的选用原则98

（三）其他乳化剂98

三、乳化剂98

（一）天然乳化剂98

（二）合成乳化剂98

1．鱼肝油乳100

五、举例100

四、乳浊液的制法100

（一）研合法100

（二）振摇法100

（三）机械法100

（四）乳浊液中加入药物的方法100

3．松节油搽剂101

2．石灰搽剂101

（二）乳浊液的几种不稳定现象102

（一）影响乳浊液稳定性的主要因素102

4．甲磺灭脓搽剂102

六、乳浊液的稳定性102

（一）概述103

一、合剂103

第七节 按给药途径与应用方法分类的液体药剂103

3．水杨酸钠合剂104

2．氯化钠枸橼酸合剂104

（二）举例104

1．苯甲酸钠咖啡因溴化钾合剂104

4．白色合剂105

1．水杨酸升汞洗剂106

（二）举例106

5．口服补液盐106

二、洗剂106

（一）概述106

（一）概述107

三、搽剂107

2．苯甲酸苄酯洗剂107

3．白色洗剂107

4．炉甘石搽剂108

3．复方土槿皮搽剂108

（二）举例108

1．樟脑搽剂108

2．复方地塞米松搽剂108

1．复方硼酸滴耳剂109

（二）举例109

四、滴耳剂109

（一）概述109

5．氯霉素滴耳剂110

4．复方苯氧乙醇滴耳剂110

2．碳酸氢钠甘油滴耳剂110

3．苯酚滴耳剂110

1．复方薄荷脑滴鼻剂111

（二）举例111

五、滴鼻剂111

（一）概述111

4．辛黄滴鼻剂112

3．复方强的松龙滴鼻剂112

2．盐酸麻黄碱滴鼻剂112

1．复方硼酸钠溶液113

（二）举例113

5．溶菌酶滴鼻剂113

六、含漱剂113

（一）概述113

（一）概述114

八、涂剂114

2．其他含漱剂114

七、滴牙剂114

（一）概述114

（二）举例114

1．牙痛水Ⅰ114

2．牙痛水Ⅱ114

十、灌洗剂115

九、灌肠剂115

（二）举例115

复方碘涂剂115

一、液体药剂的包装116

第八节　液体药剂的包装与贮藏116

二、液体药剂的贮藏117

（一）水性浸出药剂118

二、浸出药剂的类型118

第五章　浸出药剂 王如治　118

第一节　概述118

一、浸出药剂的特点118

（一）药材质量对浸出药剂质量的影响119

四、药材品质与浸出药剂质量的关系119

（二）醇性浸出药剂119

（三）含糖浸出药剂119

三、浸出药剂的质量要求119

（一）水120

二、常用的浸出溶媒120

（二）药材化学成分对浸出药剂质量的影响120

第二节　浸出溶媒与浸出辅助剂120

一、浸出溶媒的条件120

一、浸出过程121

第三节　浸出过程及影响浸出的因素121

（二）乙醇121

（三）氯仿121

三、浸出辅助剂121

（二）浸出时间的影响122

（一）药材粉碎度的影响122

（一）溶媒进入细胞阶段122

（二）溶解和脱吸附阶段122

（三）浸出成分扩散阶段122

（四）浸出溶媒置换浸出液阶段122

二、影响浸出的因素122

（一）操作方法123

一、煎煮法123

（三）浸出温度的影响123

（四）浓度差的影响123

（五）浸出溶媒的影响123

第四节　浸出方法123

（一）操作方法124

二、浸渍法124

（二）应用范围124

（三）浸渍器125

（二）应用范围125

（二）渗漉筒的选择126

（一）浸出特点与应用范围126

三、渗漉法126

（三）操作方法127

（二）连续回流法129

（一）回流法129

（四）渗漉装置129

四、其它方法129

（一）常压蒸馏130

一、蒸馏130

第五节　蒸馏、蒸发与干燥130

（二）减压蒸馏131

（三）精馏（分段蒸馏）133

（四）药渣中溶媒的回收134

（一）影响蒸发的主要因素135

二、蒸发135

（三）蒸发方法与常用设备136

（二）蒸发操作的注意事项136

（二）干燥方法与常用设备140

（一）影响干燥的因素140

三、干燥140

（一）制备方法144

一、汤剂144

第六节　常用浸出药剂144

（一）制备方法145

二、浓煎剂145

（二）处方举例145

调经补血汤145

（三）制备方法146

（二）药材处理146

（二）处方举例146

小青龙合剂146

三、酒剂146

（一）酒的选择146

虎骨酒147

（四）处方举例147

1．稀释法　远志酊148

（二）酊剂一般制法与举例148

四、酊剂148

（一）酊剂与酒剂的异同点148

3．浸渍法 土槿皮酊149

2．溶解法 碘酊149

（三）影响酊剂和酒剂质量的主要因素150

4．渗漉法 颠茄酊150

（一）制备方法151

五、流浸膏剂151

2．甘草流浸膏152

1．当归流浸膏152

（二）处方举例152

（一）制备方法153

六、浸膏剂153

1．马钱子浸膏154

（四）处方举例154

（二）常用的稀释剂154

（三）浸膏剂的贮藏154

（三）制备方法155

（二）特殊药材的处理155

2．颠茄浸膏155

七、煎膏剂155

（一）蜂蜜和糖的选用155

（一）制备方法156

八、冲剂156

（四）质量要求和检查法156

（五）处方举例156

枇杷叶膏156

2．复方羊角冲剂157

1．感冒退热冲剂157

（二）质量要求和检查法157

（三）处方举例157

2．四逆汤158

1．生脉饮158

九、安瓿口服液158

（一）一般制法158

（二）处方举例158

（三）理化标准159

（二）制备方法159

第七节　浸出药剂的质量控制与包装159

一、浸出药剂的质量控制159

（一）药材规格159

（二）包装要求160

（一）包装目的160

二、浸出药剂的包装160

一、片剂的分类161

第一节　概述161

第六章　片剂 杨德和　161

二、片剂的特点和质量要求162

一、润湿剂和粘合剂163

第二节　片剂的赋形剂163

二、稀释剂和吸收剂164

三、崩解剂165

四、润滑剂166

（一）湿法制粒压片167

一、片剂的生产过程167

第三节　片剂的制备167

（三）其他压片法174

（二）粉末直接压片174

二、压片过程中可能出现的问题和解决的办法175

一、中药片的分类176

第四节　中药片剂176

三、中药片的制备177

二、中药片的原药材预处理原则177

一、包衣的目的、种类和要求178

第五节　片剂的包衣178

四、中药片剂存在的问题和解决的办法178

二、包衣物料179

三、包衣设备、方法和过程180

四、包衣过程中可能出现的问题和解决的办法182

3．硬度检查184

2．重量差异限度184

第六节　片剂的质量检查184

一、片剂质量检查的目的和意义184

二、片剂质量检查的项目184

（一）物理学方法184

1．外观检查184

4．脆碎度检查185

1．定性检查186

（二）化学方法186

5．崩解时限检查186

1．醋酸氢化可的松片187

第七节 片剂的举例187

2．含量测定187

3．含量均匀度检查187

4．溶出度检查187

（三）生物学方法187

3．复方乙酰水杨酸片188

2．利血平片188

5．罗通定片189

4．复方磺胺甲基异噁唑片189

7．洋地黄片190

6．多酶片190

9．维生素E片191

8．银翘解毒片191

二、纸型片的制备192

一、概述192

第八节 纸型片192

第九节 片剂的包装和贮存194

2．胃疡平纸型片194

三、纸型片的举例194

1．口服避孕药Ⅱ号纸型片194

一、蜜丸的特点195

第二节 蜜丸195

第七章 丸剂和滴丸剂 杨德和195

第一节 概述195

三、合药196

二、炼蜜196

四、搓条197

五、成丸198

1．银翘解毒丸199

七、举例199

六、包装199

二、水泛丸的粘合剂200

一、水泛丸的特点200

2．六味地黄丸200

第三节 水泛丸200

三、泛丸法201

二、浓缩丸的原药材预处理的原则203

一、浓缩丸的制备203

四、举例203

藿香正气丸203

第四节 浓缩丸203

（三）重量差异限度204

（二）水分限度204

三、举例204

牛黄解毒浓缩丸204

第五节　丸剂的质量检查204

（一）外观204

一、滴丸剂的特点205

第六节　滴丸剂205

（四）装量差异限度205

（五）溶散时限205

（六）药品卫生学和细菌学检查205

（一）基质和冷凝液的选择原则206

二、滴丸剂的制备原理206

1．氯霉素耳用滴丸207

三、举例207

（二）滴丸剂的制备方法和设备207

4．芸香油滴丸208

3．维静宁滴丸208

2．苏冰滴丸208

（三）溶散时限209

（二）重量差异限度209

四、滴丸剂的质量检查209

（一）外观检查209

（一）软膏基质的种类210

二、软膏剂基质210

第八章　软膏剂、糊剂与硬膏剂 姜芝　210

第一节　软膏剂及糊剂210

一、概述210

（二）药物加入的方法215

（一）基质的处理215

（二）软膏基质对药物透皮吸收的影响215

三、软膏剂的制备及举例215

1．氧化锌软膏216

（四）软膏剂与糊剂举例216

（三）制备方法216

3．紫草膏217

2．氟轻松软膏217

5．硅油软膏218

4．复方十一烯酸锌软膏218

1．黄氧化汞眼膏219

（三）制备及举例219

6．复方锌糊219

四、眼膏剂219

（一）概述219

（二）制备眼膏的器具及包装材料等的灭菌219

（一）软膏剂的质量评定220

五、软膏剂的质量评定方法及包装和贮藏220

2．盐酸丁卡因眼膏220

3．碘苷眼膏220

（二）软膏剂的包装和贮藏221

（一）黑膏药222

二、硬膏剂的制备222

第二节　硬膏剂222

一、概述222

（一）硬膏剂的种类222

（二）硬膏剂的作用特点222

（二）橡胶硬膏224

（一）黑膏药的质量检查225

三、质量检查225

（三）举例225

1．狗皮膏225

2．伤湿止痛膏225

（二）橡胶膏药的质量检查226

三、栓剂的作用特点227

二、栓剂的质量要求227

第九章　栓剂 姜芝　227

第一节　概述227

一、栓剂的种类、大小和形状227

（一）脂肪性基质228

二、基质的种类228

第二节　栓剂基质228

一、基质的要求228

（二）水溶性及亲水性基质229

一、脂肪性基质栓剂231

第三节　栓剂的制备231

三、双层栓剂制备简介232

二、甘油明胶基质栓剂232

第四节　栓剂的质量评定、包装与贮藏233

3．安纳素栓234

2．蛇黄栓234

第五节　栓剂举例234

1．甘油栓234

5．乙酰水杨酸栓235

4．克霉唑栓235

6．氨茶碱栓236

（二）按给药途径分类237

（一）按剂型特点分类237

第十章　膜剂 哈泰来　237

第一节　概述237

一、膜剂的概念237

二、膜剂的分类237

四、成膜材料238

三、膜剂的特点238

一、涂膜法239

第二节　制法239

1．安定膜剂240

一、口服膜剂240

二、热塑法240

三、吸附法240

第三节　举例240

3．杜灭芬膜剂241

2．硝酸甘油膜剂241

2．硝酸钾牙用膜剂242

1．口腔溃疡膜242

二、口腔用膜剂242

2．阴道溃疡膜剂243

1．外用避孕膜剂243

三、眼用膜剂243

毛果芸香碱眼用膜剂243

四、阴道用膜剂243

1．冻疮药膜244

五、皮肤、粘膜外用膜剂244

2．利多卡因膜剂245

二、药物制剂不稳定所引起的后果246

（三）微生物污染而引起的不稳定性246

第十一章　药物制剂的稳定性 王如治　246

第一节　概述246

一、药物制剂不稳定性的分类246

（一）化学变化引起的不稳定性246

（二）物理变化引起的不稳定性246

（一）速度方程与速度常数247

二、浓度对反应速度的影响——反应级数247

第二节　化学动力学简介247

一、化学反应速度的表示方法247

（二）反应级数248

（三）pH值250

（二）溶媒250

三、影响反应速度的其它因素250

（一）温度250

（一）盐类药物的水解251

一、由于水解反应而引起的不稳定性251

（四）光线251

（五）添加物251

第三节 制剂中药物的化学分解251

（二）酯类药物的水解252

（三）磺胺类钠盐的氧化253

（二）生物碱类药物的氧化253

（三）酰胺类药物的水解253

（四）甙类药物的水解253

二、由于氧化反应而引起的不稳定性253

（一）酚类药物的氧化253

（三）聚合反应引起的不稳定性254

（二）吸收二氧化碳引起的不稳定性254

（四）维生素类的氧化254

（五）其它类型药物的氧化254

三、由于异构化而引起的不稳定性254

（一）光学异构化引起的不稳定性254

（二）几何异构化引起的不稳定性254

四、由于其它化学反应而引起的不稳定性254

（一）脱羧反应引起的不稳定性254

（二）温度与药物水解速度的关系255

（一）pH与药物水解速度的关系255

（四）药物之间相互作用引起的不稳定性255

第四节　影响药物水解速度的因素与延缓药物水解速度的方法255

一、影响药物水解速度的因素255

（五）制成难溶性盐或酯256

（六）添加稳定剂256

二、延缓药物水解速度的方法256

（一）调节pH值256

（二）控制温度256

（三）选用适当的溶媒256

（四）制成固体制剂256

（六）药物的本性257

（五）金属离子257

第五节　影响药物氧化速度的因素与延缓药物氧化速度的方法257

一、影响药物氧化反应速度的因素257

（一）光线257

（二）氧的含量257

（三）温度257

（四）溶液的pH257

（六）制成固体制剂258

（五）控制温度和装量258

二、延缓药物氧化速度的方法258

（一）减少与日光的接触258

（二）减少与空气的接触258

（三）调节pH值258

（四）添加抗氧剂与金属络合剂258

（一）水性溶液的抗氧剂259

三、抗氧剂与金属络合剂259

（二）油脂或油溶性药物的抗氧剂260

（一）玻璃261

一、包装材料与制剂稳定性的关系261

（三）金属络合剂261

第六节　包装材料与添加物对制剂稳定性的影响261

（四）橡胶262

（三）金属262

（二）塑料262

（二）添加物所含杂质对制剂稳定性的影响263

（一）添加物本身对制剂稳定性的影响263

二、添加物与制剂稳定性的关系263

（一）分类264

二、注射剂的分类与给药途径264

第十二章　注射剂与滴眼剂 侯淑和　264

第一节　注射剂概述264

一、注射剂的特点264

（二）给药途径265

第二节　热原266

三、注射剂的质量要求266

二、污染热原的途径267

一、热原的性质267

（一）家兔发热试验268

四、热原检查法268

三、除去热原的方法268

第三节　灭菌法与无菌操作法269

（三）其他方法269

（二）鲎试验法269

（三）湿热灭菌法270

（二）干热空气灭菌法270

一、物理灭菌法270

（一）火焰灭菌法270

（六）微波灭菌法、高速热风灭菌法274

（五）紫外线灭菌法274

（四）滤过除菌法274

（七）辐射灭菌法275

（二）应用化学药剂276

（一）气体灭菌法276

二、化学灭菌法276

（一）无菌操作室的设计277

三、无菌操作法277

（四）无菌检查法280

（三）无菌操作280

（二）无菌操作室的灭菌与灭菌度检查280

（一）重蒸馏法制备注射用水281

一、注射用水281

第四节　注射剂的溶媒281

二、注射用油283

（二）注射用水的收集与贮藏283

三、其他注射用溶媒284

一、助溶剂与增溶剂285

第五节　注射剂的附加剂285

（二）增溶剂286

（一）助溶剂286

（二）金属螯合剂287

（一）抗氧剂287

二、延缓主药氧化变质的附加剂287

三、抑菌剂288

（三）惰性气体288

（一）等渗与等张的概念289

五、调整渗透压的附加剂289

四、调整pH值的附加剂289

（二）调整等渗的计算方法291

（三）对产生溶血的药物水溶液调整等张问题的探讨292

第六节　注射剂的制备294

七、助悬剂、乳化剂、延效剂294

六、局部止痛剂294

（一）玻璃容器的质量要求295

一、注射剂的容器及其处理方法295

（三）空安瓿的处理296

（二）注射剂用玻璃容器检查296

（三）原辅料的质量要求与投料300

（二）用具的清洁处理300

二、注射液的配制300

（一）配制前的准备300

（一）滤过机理及影响滤过的因素301

三、注射液的滤过301

（四）配液301

（二）常用滤器的性能及选择302

（三）滤过装置303

（一）灌装305

四、注射液的灌封305

2．检漏307

1．灭菌307

（二）熔封307

五、灭菌与检漏307

1．盐酸普鲁卡因注射液308

八、举例308

六、质量检查308

1．澄明度检查308

2．装量检查308

3．无菌检查308

4．热原检查308

5．其他检查308

七、印字和包装308

2．维生素C注射液309

3．葡萄糖酸钙注射液310

4．塞替派注射液311

6．维丁胶性钙注射液312

5．复方甲地孕酮注射液312

一、概述313

第七节　输液剂313

（一）输液剂的种类314

（二）输液剂的质量要求315

3．隔离膜316

2．橡胶塞316

二、输液剂的包装材料及其处理316

1．输液瓶316

三、输液剂的制备317

4．塑料容器317

（三）灌封318

（二）输液的滤过318

（一）输液的配制318

（五）质量检查319

（四）灭菌319

1．葡萄糖注射液320

2．氯化钠注射液321

3．碳酸氢钠注射液322

4．右旋糖酐40氯化钠注射液323

6．复方氨基酸注射液324

5．输血用枸橼酸钠注射液324

第八节　注射用冷冻干燥制品与注射用无菌粉末325

一、概述325

（二）冷冻干燥工艺过程326

（六）标签与包装326

四、举例326

（一）冷冻干燥原理326

二、注射用冷冻干燥制品326

（三）冷冻干燥的设备及应用327

（四）冷冻干燥制品的质量要求328

举例 注射用异戊巴比妥钠329

三、注射用无菌粉末329

（五）举例 注射用辅酶A329

一、原料选择与预处理330

第九节　中药注射剂330

（一）水醇法（水提取醇沉淀法）331

二、提取与精制331

（二）醇水法（醇提取水沉淀法）332

1．工艺设计333

三、注射液的配制333

（三）水蒸气蒸馏法333

（四）其他提取与精制方法333

5．杂质检查334

4．pH值、装量差异限度、安瓿漏气检查334

2．中药注射剂的浓度及表示法334

3．控制pH值334

4．配液334

5．灭菌334

四、质量要求和安全试验334

1．无菌检查334

2．热原检查334

3．澄明度检查334

7．安全试验335

6．含量测定335

2．复方丹参注射液337

1．板蓝根注射液337

五、举例337

3．银黄注射液338

4．大蒜注射液339

（二）滴眼剂的质量要求340

（一）药物的吸收途径340

第十节　滴眼剂340

一、概述340

（二）等渗调整剂341

（一）pH值调整剂341

二、滴眼剂的附加剂341

（三）抑菌剂342

（五）增稠剂344

（四）抗氧剂344

（五）质量检查345

（四）药液的灌装345

三、滴眼剂的制备345

（一）容器的清洁与处理345

（二）滴眼剂的溶媒345

（三）药液的配制345

1．氯霉素滴眼剂346

四、举例346

2．水杨酸毒扁豆碱滴眼剂347

3．醋酸可的松滴眼剂348

5．磺胺醋酰钠滴眼剂349

4．荧光素钠滴眼剂349

二、研究生物药剂学的目的和实验方法351

一、生物药剂学的含义和内容351

第十三章　生物药剂学 於传福　王如治　351

第一节　概述351

一、药物的吸收、分布、代谢及排泄352

第二节　药物的体内过程和吸收机制352

二、吸收机制355

（一）药物的解离常数与脂溶性的影响357

一、药物的理化性质对吸收的影响357

第三节　药物的剂型因素与药效的关系357

（二）药物的溶出速率的影响360

1．粒径361

2．晶型362

二、药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响364

（一）剂型的影响365

三、赋形剂和附加剂对药物吸收的影响366

（二）制剂工艺的影响366

（三）药物动力学与生物药剂学的关系368

（二）药物动力学与化学反应动力学的区别368

第四节　药物动力学简介368

一、概述368

（一）药物动力学的含义及其在药学中的地位368

（二）隔室模型的确定369

（一）隔室模型的划分369

二、药物体内转运的隔室模型369

（一）药物体内过程的速度表示方法370

四、药物在体内的速度过程370

（三）隔室划分与人体解剖学器官的关系370

三、表观分布容积370

（一）表观分布容积的求算370

（二）表观分布容积的药理意义370

五、药物的生物半衰期371

（二）药物体内过程的速度类型371

（一）静脉推注372

六、单室模型药物的单剂量给药372

（一）生物半衰期的求算372

（二）生物半衰期的应用372

（二）血管外给药374

（一）多剂量给药的血药浓度计算法376

七、单室模型药物的多剂量给药376

（三）血药浓度-时间曲线下面积376

（二）稳态血药浓度的概念378

（三）“平均”稳态血药浓度的概念379

二、生物利用度的意义380

（二）生物利用度的速度380

第五节　生物利用度380

一、生物利用度的定义380

（一）生物利用度的程度380

（二）由血药浓度求算生物利用度381

（一）由尿药累积排泄量法求算生物利用度381

三、生物利用度的计算方法381

二、长效制剂的优缺点385

一、长效制剂的含义与发展385

第十四章　长效制剂 王如治　385

第一节　概述385

第二节　延长药物作用的途径和方法386

（一）化学方法387

一、延缓释药387

（二）药剂学方法388

（一）药剂学方法389

二、延缓吸收389

（三）化学方法390

（二）药理学方法390

（一）缓释部分Dm391

一、长效制剂设计的基本原理391

三、延缓代谢391

四、延缓排泄391

五、改变化学结构391

第三节　长效制剂的设计原理和试验方法391

（二）速释部分Di和总剂量Dt392

（二）体外试验法393

（一）体内试验法393

二、长效制剂的试验方法393

一、概述395

第一节　微型胶囊395

第十五章　其他剂型简介 姜芝　395

三、微型胶囊的制备396

（二）囊材396

二、囊心物与囊材396

（一）囊心物396

维生素A微囊的制备397

（三）举例397

（一）单凝聚法397

（二）复凝聚法397

（二）微囊中药物的释放398

（一）微囊的形态、粒子大小与结构398

四、微型胶囊的性质398

1．火棉胶399

（二）举例399

五、影响微囊粒子大小的因素399

第二节　火棉胶剂及涂膜剂399

一、火棉胶剂399

（一）概述399

（一）概述400

二、涂膜剂400

2．弹性火棉胶400

3．复方水杨酸火棉胶400

2．冻疮涂膜剂401

1．伤湿涂膜剂401

（二）举例401

一、概述402

第三节　气雾剂402

3．复方氢化可的松涂膜剂402

（二）阀门系统和推动钮403

（一）耐压容器403

二、气雾剂的组成403

（三）抛射剂404

三、气雾剂的类型405

（四）药物405

（二）按型式分类406

（一）按医疗用途分类406

（二）抛射剂充填方法407

（一）配方原则407

四、气雾剂的制备与举例407

2．敷料气雾剂408

1．盐酸异丙基肾上腺素气雾剂408

（三）举例408

（一）概述409

一、脂质体409

第四节　药物载体制剂409

（二）脂质体的制法410

（三）脂质体作用特点412

（三）毫微型胶囊的性质及用途413

（二）制法413

二、毫微型胶囊413

（一）概述413

（二）环糊精包含物的制法414

（一）概述414

三、β-环糊精分子胶囊414

一、概述415

第五节 磁性微球415

（三）环糊精包含物制剂的应用415

二、磁性微球分类及制法416

一、概述417

第六节　前体药物制剂417

二、前体药物制剂的制法418

一、概述419

第七节　控速释药体系419

1．渗透泵式控速释药体系420

二、控速释药体系举例420

一、概述421

第八节　海绵剂421

2．眼用控速体系421

3．控速透皮治疗体系421

4．控速避孕给药体系421

（二）淀粉海绵422

（一）吸收性明胶海绵422

二、制法与举例422

（一）胎盘组织注射液423

二、举例423

第九节　生化制剂423

一、概述423

（二）人胎盘血丙种球蛋白424

三、常用的生化制剂425

二、配伍变化、配伍困难和配伍禁忌的含义427

一、药物配伍使用的目的427

第十六章　药物的配伍变化 杨德和　427

第一节　概述427

（三）药理性配伍变化428

（二）化学性配伍变化428

三、配伍变化的分类428

（一）物理性配伍变化428

二、影响药物体内分布的配伍变化429

一、影响药物吸收过程的配伍变化429

第二节　药理性配伍变化的分类和机制429

三、影响药物代谢过程的配伍变化431

四、影响药物排泄过程的配伍变化432

六、药理性配伍变化处理的原则和举例433

五、其他的配伍变化433

七、常用药物配伍的相互作用表436

（三）由于酸碱度（pH值）改变而发生配伍变化442

（二）由于盐类离子效应而析出沉淀442

第三节　注射剂的配伍变化442

一、物理性、化学性配伍变化442

（一）由于溶媒改变而析出结晶或沉淀442

（五）其他因素引起的配伍变化443

（四）生成难溶性盐而析出沉淀443

二、注射剂配伍变化的一般规律444

五、注射剂间配伍变化的处理原则和举例445

四、输液剂配伍的一般规律445

三、注射剂间的药理性配伍变化445

（四）其他研究配伍变化的方法448

（三）用层析法来研究注射剂的配伍变化448

第四节　注射剂配伍变化的研究方法448

（一）可见性配伍变化的研究方法448

（二）注射剂变化点pHT值的测定448

（二）药事管理的有关法规和条例450

（一）药事管理的意义450

第十七章　药事管理 於传福　450

第一节　概述450

一、药事管理的意义和有关法规450

二、医疗单位药剂科的职责任务452

一、医疗单位药剂科的组织453

第二节　医疗单位药剂科的组织、人员编制和药房设计453

二、医疗单位药剂科的人员编制和分工454

（三）设计说明456

（二）设计方案456

三、医疗单位药房设计456

（一）设计依据456

第三节　管理制度459

（四）检查方式460

（三）控制质量项目460

一、药品质量管理460

（一）管理范围460

（二）药品质量标准460

（五）质量控制的指标461

（一）门诊调剂管理462

二、调剂管理462

（二）住院药物供应管理463

三、制剂管理464

（一）概述465

四、药库管理465

（二）药库管理原则466

（三）药品的一般保管方法468

（一）麻醉药品的意义和管理法规472

五、麻醉药品的管理472

（二）麻醉药品的管理范围473

（三）麻醉药品的生产和原植物种植474

（五）麻醉药品的采购475

（四）麻醉药品的供应475

（六）麻醉药品的使用和保管479

编写说明482

药剂学实验指导482

药剂学实验须知483

实验（二）　熟悉处方正文形式和剂量核算484

实验（一） 学习查阅中国药典的方法484

药剂学各单元实验内容484

第一章　绪论实验484

实验（三）　称量操作的练习485

实验（三）　含中药散剂、硬胶囊剂的制备487

实验（二） 含共熔性成分散剂、含浸膏散剂的制备487

第二章　散剂与胶囊剂实验487

实验（一）　含普通固体药物散剂、含毒剧药散剂的制备487

实验（一）　真溶液型液体药剂的制备491

第四章　液体药剂实验491

实验（二） 胶体溶液型液体药剂的制备及溶液浓度计算方法练习494

实验（三） 混悬液型液体药剂的制备498

实验（四） 乳浊液型液体药剂的制备500

实验（五）　按给药途径分类的液体药剂的制备502

实验（一） 汤剂、浓汤剂及酊剂的制备505

第五章　浸出药剂实验505

实验（二）　流浸膏、浸膏及煎膏的制备508

实验（三） 冲剂的制备510

实验（四） 安瓿口服液的制备及蒸馏、蒸发与干燥的操作和设备（参观）511

第六章　片剂实验514

实验（一） 单冲撞击式压片机的装卸514

实验（二） 各种类型片剂的制备515

第七章　丸剂和滴丸剂实验518

实验（一）　丸剂的制备518

实验（二）　维静宁滴丸的制备519

第八章　软膏剂与糊剂实验520

实验（一）　油脂性基质软膏的制备520

实验（二）　乳剂型基质软膏的制备520

实验（三）　糊剂、水溶性基质、眼膏剂的制备521

第九章　栓剂实验528

栓剂的制备528

第十章　膜剂实验531

冻疮药膜的制备531

实验（一）　注射用水的制备535

第十二章　注射剂与滴眼剂实验535

实验（二）　热原检查536

实验（三）　热压灭菌法538

实验（四）　安瓿剂的制备539

实验（五）　输液剂的制备541

实验（六）　滴眼剂的制备543

第十三章　生物药剂学实验544

乙酰水杨酸片体外溶出速率的测定544

第十五章　其他剂型实验547

鱼肝油微囊的制备547

第十六章　药物的配伍变化实验548

实验（一） 一般药物的配伍变化548

实验（二）　注射剂的配伍变化550

第十七章　医院药事管理实验（参观）553

实验（一） 参观医院药事管理有关情况553

实验（三） 医院处方分析练习553

实验（二）　参观医院药品供应保管工作情况561

〔附录〕　全国中等卫生学校药剂专业药剂学实验主要教学仪器设备装备标准（名录）564

全国中等卫生学校药剂士专业药剂学教学大纲569