《表2 O-甲氧基炔酮肟醚的串联环化/溴化反应a》

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《离子液体中钯催化O-甲氧基炔酮肟醚串联环化/溴化反应》

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优化条件下，我们进一步考察此催化体系的底物普适性（表2）.从表2可知:无论是芳基或烷基取代的炔烃（R2）均能得到中等到优良的转化（2b～2f）.进一步考察R1发现，当苯环连有给电子的取代基，比如甲基或甲氧基时，反应能够实现较好的转化（2g～2j）.相同条件下，吸电子取代基的底物反应活性略低于给电子取代基的底物.当底物连有强吸电子的硝基时，反应只能检测到少量的目标化合物.另外，烷基取代的底物亦能实现中等产率的转化（2o～2r）.值得说明的是，当R1为芳杂环如噻吩基时（1s），反应也能以68%的分离收率得到目标化合物2s.