《表6 乙腈与炔酮反应底物范围a》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《自由基促进硫甲基取代的炔酮的环化反应》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

在完成上述底物扩展后，进一步探索乙腈为自由基前体的反应.一系列尝试之后，发现乙腈作为溶剂，TBPB为氧化剂，在130℃条件下，可高效地将氰甲基引入到吡喃酮结构上.同样，也对氰基化反应的底物普适性进行研究，如表6所示.与羰基化反应类似，一系列取代基卤素，给电子基团甲基、乙基和甲氧基及强吸电子基团CF3等都可以很好地兼容，并以52%～92%的收率得到相应产物6p～6z.