《表4 铜催化β,γ-不饱和烯基腙和二苯基二硒醚的硒胺基化反应a》

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《"铜催化β,γ-不饱和腙与二硫/硒化物的硫/硒胺基化反应:合成硫/硒化吡唑啉类化合物"》

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经过对硫胺基化方法的研究，探讨了上述反应体系是否适用于β，γ-不饱和烯基腙同二苯基二硒醚的硒胺基化反应，具体见表4.一般来说，底物1苯环上取代基的电子特性对反应没有明显影响，都能以非常好的收率获得硒基取代的吡唑啉衍生物（5aa～5ee，88%～94%）.更重要的是，2-萘基、2-吲哚基、2-噻吩基取代的底物也能分别以87%，85%和86%的产率得到相应的目标产物（5ff～5hh）.脂肪链取代烯基腙以56%的收率得到硒化吡唑啉化合物5ii，N-苯基上连有给电子基（Me）和吸电子基（Cl）的底物也能以高收率获得预期产物（5jj～5kk，89%～93%）.