《表2 苯并噻吩与芳基溴化物在空气条件下的直接芳基化反应[a]》

《表2 苯并噻吩与芳基溴化物在空气条件下的直接芳基化反应[a]》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《二亚胺钯配合物的合成及催化C-H直接芳基化偶联反应的研究》


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[a]反应条件:苯并噻吩(1 mmol),溴代芳烃(1 mmol),催化剂(0.005 mmol,叔戊酸 (0.3 mmol),碱(1.5 mmol),溶剂(3 mL)。

确定最佳催化体系后我们对底物进行了拓展,合成了4个偶联产物,如表2所示。结果表明:缺电子的芳基溴化物比富含电子的芳基溴化物反应活性要高;尽管具有邻位取代基的基质(其阻碍氧化加成和金属转移过程)往往活性较低,但苯并噻吩与具有空间位阻的化合物如1-溴-2-甲苯在最佳条件下,依然能得到不错的收率。