《表1 引物序列名称及用途》
根据克隆得到的野菊CO基因的cDNA序列,使用金斯瑞在线定量引物设计工具(https://www.genscript.com/tools/real-time-pcr-tagman-primer-design-tool)设计引物(表1)并合成。qRT-PCR反应按照试剂盒(SYBRR Premix Ex TaqTM-Tli RNaseH Plus)进行,模板使用试剂盒(PrimeScriptTMRT reagent Kit with gDNA Eraser)合成。每个样品使用技术重复3次,采用2-ΔΔCt法计算出基因的相对表达量。本实验选取actin(GenBank:KF305683.1)作为内参基因。
图表编号 | XD0062702200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.15 |
作者 | 陈丹丹、邹庆军、郭巧生、汪涛 |
绘制单位 | 南京农业大学中药材研究所、南京农业大学中药材研究所、南京农业大学中药材研究所、南京农业大学中药材研究所 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |