《表1 本研究所采用的引物、序列及用途》

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《土壤来源抗MRSA放线菌的筛选及次级代谢潜力评估》

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以提取的基因组DNA为模板，利用Hal、PKSⅠ、PKSⅡ、NRPS基因的保守引物（见表1）分别进行PCR扩增。根据不同的引物和扩增片段选择相应的PCR扩增体系[13，20-22]，PCR扩增条件[22]：94℃预变性5min；94℃变性30s，56℃退火30 s，72℃延伸1min，共30个循环；72℃再延伸5 min。采用1%琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物。