《表1 耐药基因引物序列、产物长度和退火温度》
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《宁夏某医院耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌临床分布及分子机制研究》
将收集的每株CRE菌株同时进行改良碳青霉烯酶灭活(mCIM)试验和乙二胺四乙酸-碳青霉烯酶灭活(eCIM)试验联合检测。其中当mCIM试验结果为阳性时eCIM试验结果才有意义;当mCIM试验结果为阴性时,eCIM试验结果不作解释,具体方法及结果判读标准参照CLSI 2018年文件标准。采用煮沸法提取菌株DNA模板,通过参照相关文献报道及NCBI网站设计并由生工生物工程(上海)股份有限公司合成引物,详见表1。对常见的耐药基因ESBLs(blaSHV、blaTEM)、碳青霉烯酶(blaKPC、blaNDM、blaVIM、blaIMP、blaOXA-48)进行PCR扩增。PCR产物送生工生物工程(上海)股份有限公司测序。其中,基因型KPC、NDM阳性对照菌分别为本研究中经测序确认耐药基因的7、27号菌,基因型SHV、TEM、OXA-48的阳性对照菌为31号菌,阴性对照均为质控菌大肠埃希菌ATCC 25922。
图表编号 | XD00223102300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.09.28 |
作者 | 茆永娟、伏慧、赵梅、贾伟 |
绘制单位 | 宁夏医科大学临床医学院、宁夏医科大学总医院医学实验中心、宁夏临床病原微生物重点实验室、宁夏医科大学总医院医学实验中心、宁夏临床病原微生物重点实验室、宁夏医科大学总医院医学实验中心、宁夏临床病原微生物重点实验室 |
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